Здоровье

Красивый причина этого человека является потеря 12кг

Они проводили большую часть своего детства, путешествуя по региональной Виктория с работой своего отца. Менять школы и города часто означало, братья держались вместе, регулярно объединившись спортивных команд в усилий, чтобы сделать друзей и погрузиться в свое новое сообщество.

Братья Грэм (слева) и Джефф (справа).

Поэтому, когда Джефф был диагностирован с раком яичек два года назад в возрасте 37 лет, старший брат Грэм был прямо там, рядом с ним.

“Прежде чем ставить диагноз Джефф боли в животе и не сделал ничего об этом. Он оставил его около трех месяцев и в итоге получил выговор, чтобы пойти и поговорить с врачом”, - вспоминает Грэм, 41.

“Мама с папой пошли и рассказали к врачу, чтобы получить некоторое представление о том, как плохо было ... врач сказал, что исходя из его возраста и как далеко она продвинулась вам может понадобиться, чтобы сказать, что вы должны сказать друг другу сейчас ... это было неприятно”.

Джефф был 2 этап, когда ему поставили диагноз и он быстро дошел до 3 стадии, так как рак распространился на его легкие. Он немедленно начал лечение.

“К счастью, химио-и изменения в диете в течение 12 месяцев у него ремиссия”, - говорит Грэм.

“Но очевидно, это было чрезвычайно напряженное время для нас”.

Джефф проходил химиотерапию в течение Усабрь кампании 2016 года.

Невероятно, две недели спустя было объявлено, что Джефф был в ремиссии, их мать была диагностирована с раком молочной железы.

Но в 2018 году у семьи есть повод для праздника, как с членами семьи, в ремиссии.

“Мой брат получил свой второй год все понятно и мама получила свой первый год, все понятно”, - говорит Грэм.

Усабрь сейчас дело близко к сердцу Грэма и он говорит с новостями.ком.АУ от имени организации здравоохранения у мужчин.

Это не только физического здоровья, что повлияло на жизнь Грэма — передвигаться региональной Австралии так много в молодости имел в виду Грэм обнаружил количество мужчин, сталкивающихся с проблемами психического здоровья.

“У меня было много друзей, которые прошли на ... один из парней в нашем классе, когда я был в Тамворт он сел не на тот конец большой группы ... и в итоге он (убить) себя. Он помогал его брат, который имел синдром Дауна.

“Еще один мат в Тамворте он пошел и сделал пути как способ расширения его ЭСК ... мы узнали у его мамы было серьезное заболевание и он пути, чтобы получить идеальный результат на 100, чтобы его мама им гордилась. Он не получите результат и в то же время он узнал, что у его матери было всего несколько месяцев, чтобы жить.

“У моего отца была депрессия всю жизнь”.

Грэм, Джефф и их отец.

Грэм дал себе задачу потерять 12 кг за Усабрь, как дань уважения к его брату (который потерял 12кг во время лечения рака), а также улучшить собственное здоровье.

“В то время он делал химию, я всегда хотела заниматься смешанными единоборствами, так что я опробовал на программу, но, к сожалению, я не дозвонился.

“Я начал ставить на кило — я могу увидеть свою дочь шла по тому же пути и я думал, что я должен быть хорошим образцом для подражания.

Грэм до его потери веса.

В следующем году Грэм попала в программу Wimp2Warrior боевых искусств и в ходе 22-недельного программы он пошел с 106кг до 89кг.

“Тогда как я вышла на работу и бегала три часа сна я вернулся до 117. ”Когда я увидел, что я сказал в прошлом, и в позапрошлом году это было напоминание, что я действительно нужно, чтобы получить свой вес под контролем. Поэтому я решил сделать это снова.

Пока Грэм потерял 4кг через диету и ходить в спортзал три раза в неделю.

Он тоже снова играет его любимый футбол со своим братом, который, наконец, достаточно хорошо, чтобы снова играть с их клубом.

“На какое-то время из-за его здоровья мы не можем получить страховку от клубов для него заниматься спортом – но в этом году он вернулся в футбол и он находится в его второй год в крикет, так что было здорово для него ... и это отличный способ для меня, чтобы провести больше времени с ним.

Джефф и Грэм наконец-то смогу снова играть в футбол.

Для антикризисной поддержки, Линия жизни предоставляет линейку 24/7, а также интернет-ресурсы по ряду вопросов затрагивает как мужчин, так и женщин. Вызов 13 11 14 или посетите www.lifeline.org.au.

Фонд Усабрь мешает мужчины, умирают слишком молодыми. Они принимают меры, но они нуждаются в вашей помощи. Пожертвовать сейчас Movember.com

подробнее )

‘Москито’ гена объясняет, почему некоторые люди получают покусали

Гордана Rasic из QIMR Бергхофер института медицинских исследований в Брисбене была частью международного исследования в генетике насекомых.

Она сказала, что Азбука у них было обнаружено несколько новых генов, включая те, которые определяют, почему некоторые люди более склонны к укусов комаров, чем другие.

“Мы до сих пор не было ответа еще, почему некоторые комары цели какие-то люди, а не другие ... но мы определили, что ген”, - сказала она.

“Как только мы знаем кандидатов, которые могут определить, что делает кто-то более устойчив, и более привлекательны для комаров, мы можем манипулировать гены”.

Комар, питаясь невезучий человека пальцев.

Она говорит, что исследование является важным, поскольку это происходит в то время, когда эпидемии общественного здравоохранения, вызываемые передачи вирусов, таких как лихорадка денге, чикунгунья и Зика являются “взрыва мира”.

“Теперь мы можем лучше понять, как комары передают все эти вирусы, потому что мы знаем, что некоторые комары, как правило, распространять вирусы, некоторые нет,” доктор сказал Rasic.

Передовые технологии привели к более глубокому пониманию генетической желтой лихорадки комарами, что позволит ученым приступить к разработке лучше инсектицидов и профилактика болезни.

Желтая лихорадка москитная заражает 400 млн человек во всем мире каждый год, но доктор Rasic говорит, что усилия по предотвращению распространения вирусов были заблокированы неполных генетических данных.

Исследователи также смотрят на то, как они могут генетически модифицировать комаров, чтобы контролировать их. Это может быть использовано вместе с другими научно-исследовательскими, глядя в бактерии в комаров, которые делают их бесплодными.

— С ААР

подробнее )

Арахисовое лечения аллергии не далеко

Дети с диагнозом тяжелой аллергии принимали участие в испытаниях, где им давали за год большее количество белка арахиса.

Исследование показало, что участники, как правило, не способны терпеть воздействие даже десятую часть одного арахиса в конечном счете может справиться с всего два орешка. Считается, что путем постепенного наращивания уровня толерантности, страдальцы аллергии могут защитить себя от случайного воздействия.

Оливия, 10 мая, более не страдает от аллергии на орехи.

Исследователя от больницы детей Эвелина Лондона и Королевского колледжа Лондона приняли участие в исследовании, которое предлагает иммунотерапия лечение, уже используется для лечения пыльца и пчелы аллергия, может уберечь людей от опасных для жизни реакций.

Частокол исследования были приглашены около 500 детей в возрасте от четырех до 17 из США и Европы, чтобы принять участие в крупнейших в истории арахисовое пробного лечения аллергии. Участники были разделены на группы, которые получали либо капсулы протеина арахиса или муляж порошок.

Дозы постепенно увеличивают каждые две недели в течение шести месяцев, прежде чем переходить на “дозу” арахисового еще на шесть месяцев. Результаты, опубликованные в медицинском журнале Новой Англии, обнаружили около двух третей (67%) детей и подростков может терпеть, по крайней мере, 600 мг арахисового белка, по сравнению с только четыре процента участников пустышки плацебо.

Аллергия больше нет? Фото: Thinkstock

Профессор Джордж дю Туа, консультант по детской аллергии в Эвелине Лондон и главный исследователь исследования, сказал: “аллергия на арахис является чрезвычайно трудно управлять для детей и их семей, так как они должны следовать строгой арахиса из рациона.

“Семьи живут в страхе случайного воздействия, так как аллергические реакции могут быть очень тяжелыми и даже могут привести к смерти.

“До недавнего времени не было ничего, чтобы предложить арахис аллергиков образования вокруг арахисовое расторжения и признания и самостоятельного лечения аллергических реакций”.

Аллергия на арахис, потенциально опасное для жизни состояние, в течение последних двух десятилетий удвоилась и страдают примерно 3 из каждых 100 детей в Австралии.

подробнее )

Экранного времени ребенка сейчас связан с 12 смертоносных видов рака

Медики утверждают, есть “убедительные доказательства” того, что тратят часов прикованы к телевизоры, компьютеры и смартфоны-все это провоцирует ожирение, Солнце сообщило.

Всемирный фонд изучения рака докладе отмечается рост воздействия для смартфонов, планшетов и игровых консолей в детстве долгосрочных веса, определенного в качестве одной из основных причин рака

Кэролайн Серни, из Альянса здоровья ожирение также предупредил, что едят слишком много нездоровой пищи и напитков, ведущих сидячий образ жизни способствует увеличению веса и ожирению.

“Мы также знаем, что когда дети проводят время перед экранами телевизоров, они засыпали нездоровой пищи рекламы,” МС Черном сказал.

“В этом новом докладе подчеркивает опасности нездорового образа жизни и воздействия на детей рекламы”.

Экранного времени ребенка сейчас связан с 12 смертоносных видов рака.

Согласно НЗ Геральд", " Нью анализа взглянул на 80 исследований с участием более чем 200 000 людей в целях изучения причин роста ожирения и выделили экранного времени в детство как один из главных виновников.

Из этого следует выводы из WRCF, связывающих избыточный вес или ожирение до 12 общих типов рака, включая рак груди, простаты, толстой кишки, печени, яичников, почек и поджелудочной железы.

“Едят слишком много нездоровой пищи и питья, ведущих сидячий образ жизни способствует избыточный вес и ожирение — это понятно. Мы также знаем, что когда дети проводят время перед экранами телевизоров, они засыпали нездоровой пищи рекламы,” МС Черном сказал.

Эксперты хотят 9 вечера водораздел по телевизору маркетинга нездоровой пищи и аналогичные ограничения онлайн, призыв отозвалось на благотворительность рака.

Софья Лоус, от исследований рака Великобритании предупредила детей, страдающих ожирением, в пять раз чаще страдают ожирением, как взрослый“, который вызывает тревогу, потому что тогда они будут на увеличенном риске 13 разных видах рака”.

“Вот почему очень важно, мы видим в 9 вечера водораздела нездоровой пищи рекламы на телевидении и аналогичной защиты для детей просмотр объявлений по запросу и онлайн”.

Около двух трех взрослых страдает от избыточного веса или ожирения.

Доклад предупреждает, что чрезмерное потребление сладких напитков и нездоровой пищи также не способствует ожирению, повышает риск рака.

Исследование также показало грудном вскармливании дети реже страдают ожирением.

подробнее )

Ваши вопросы по моей медицинской

Система пошла сегодня навернулся с австралийцы пытаются отказаться до завтра вечером на фоне опасений, что меры защиты, охватывающие неприкосновенность частной жизни и право на удаление записей, еще не принят парламентом.

Но сегодня днем Сенат голосовал в пользу поправки, предложенной одним лидером нации Полин Хэнсон, чтобы продлить срок отказаться от завтра до 31 января.

На этой неделе новости.ком.АУ опубликовал руководство по Некоторые вопросы по системе, но читателей у некоторых других вопросов.

Мы вернулись к австралийским агентством цифрового здравоохранения (байрам), чтобы получить на них ответы:

1. Если кто-то сделает медицинский осмотр, чтобы получить работу, работа врач сможет получить доступ к моей медицинской записи? И затем передать информацию потенциальному работодателю?

Эти действия запрещены законом, и было бы уголовно наказуемым.

В соответствии с законом идентификаторы здравоохранения 2010 (закон), в частности пунктом 14(2), поставщики медицинских услуг не могут использовать идентификатор, здравоохранения, занятости и целей страхования, и как следствие не может получить доступ к индивидуальной млр для таких целей.

В соответствии с законом это категорически запрещено и использование или раскрытие идентификатор здравоохранения без разрешения является преступлением и подлежит суровому наказанию, в том числе два года в тюрьме и штраф в $126,000. Есть законодательство, согласно комментарий, что бы увеличить эти штрафы до пяти лет тюрьмы и штраф в $315,000.

2. Когда это мой рекорд здоровья, созданные для детей?

После отказа от участия в период родителей или опекунов новорожденных сможете отказаться от того, что мои записи здоровье создан для своего ребенка в рамках программы Medicare регистрации своего ребенка.

Медикэр форм охвата предоставить флажок включение новых регистраций избрать для отказа при регистрации в программе Medicare.

3. Дети будут вынуждены иметь Мой профиль здоровья для того, чтобы сделать цифровую запись иммунизации, чтобы показать их провайдеру детский сад или в школу?

Нет, детали на прививки включены в австралийский регистр вакцинации и это отдельная для моего здоровья.

Вы можете отказаться от моего здоровья для вашего ребенка, как часть их программы Medicare регистрации.

4. Какие данные точно записывается?

Мой рекорд здоровья будет автоматически включать информацию о ваше имя, адрес, возраст и номер Медикэр.

Два года сведения о регистрации донорства, программа Medicare претензий, прививки и лекарства будут автоматически обновляться в первый раз врач смотрит на ваши записи, если вы получаете в первый и попросить его, чтобы не быть загружен.

В противном случае это с вашим врачом, чтобы решить, какие записи поставить на свой файл.

Вы можете попросить их, чтобы загрузить общая сводка работоспособности, который содержит ключевую информацию, как истории болезни, аллергии, лекарства и семейные истории.

Вы также можете попросить их не ставить вещи на ваш файл, как информацию о заболеваниях, передающихся половым путем, аборты, психические заболевания или косметической хирургии.

5. Как люди могут быть уверены, что их записи не обновляются? Некоторые врачи не имеют возможности для добавления информации о моем здоровье?

Представитель Адха сказал 14,372 поставщик медицинских услуг организациям надежно подключены с помощью программного обеспечения для записи системы здравоохранения, что составляет более 86 процентов от GPS.

Всем, кто хочет получить доступ к моей медицинской записи должно быть имя пациента, адрес, дату рождения и Medicare детали, а также подходящее программное обеспечение для использования системы.

6. Данные могут быть доступны, чтобы помочь с медицинскими исследованиями без лица, чтобы утверждать это?

Да, в данных момент людей могут быть взяты для вторичного использования целей, таких как научные исследования. Но есть вариант отказаться от этого.'

Для получения дополнительной информации о моих медицинских записей, нажмите здесь.

подробнее )

Постоянное хихиканье ребенка были признаком редкой опухоли головного мозга

Когда маленький Джек молодым, с севера Сомерсет в Великобритании, стал хихикать две недели после того, как он родился, родители, Джемма и Эд подумал, что он был необычайно радостный ребенок.

Джемма и ее счастливый маленький мальчик. Фото: ПА реальной жизни

Но оказалось, что беспрестанное хихиканье подходит на самом деле были приступы “смеха припадки”, вызванных гипоталамическая гамартома — доброкачественная опухоль мозга.

“Не было никакого разрыва он, посмеиваясь звук был постоянный и надолго у нас не было ни малейшего представления, почему”, - сказала мама, Джемма, 32.

После двух лет вспышки, которая началась с рассвета до заката, у Джека был 10-часовой ОП, чтобы удалить рост.

И просто так, странных припадков.

Но после того, как патронажная сестра сказала маме, Джемме, что она никогда не слышала его смеха, она встревожилась. Фото: ПА реальной жизни

Врачи объяснили, как редкие судороги gelastic обычно бывает один на 1000 детей с эпилепсией и включают внезапные всплески энергии — обычно в виде слез или смеха.

После того, как Джек родился в мае 2014 года, он начал хихикать даже во сне, со вспышками продолжительностью от 30 минут и 17 часов нон-стоп.

“Честно говоря, мы просто думали, что он был так счастлив все время”, - сказала Джемма.

“Это был маленький смешок, но это просто, казалось, идти дальше и дальше, как запись на повтор.

Его смех начал держать своего брата спать по ночам. Фото: ПА реальной жизни

“Начнем с того, что я была просто новая мама пытается начать придерживаться нового режима, но после двух месяцев все стало слишком много, и нам пришлось переехать Джек внизу, чтобы спать, в конце концов, он тоже держал его брата. Это было утомительно”.

Это было только на шесть недель Джек проверить, что патронажная сестра сказала Джемма, что она обеспокоена хихикая шума Джека.

“Я чувствовал себя ужасно, что другая женщина давно заметил это в моего ребенка, и как мать, это надо было мне, кто это понял,” Джемма продолжается.

Она сразу же взяла Джека, чтобы увидеть ГП, который и передал ему в ухо, нос и специалист по горлу.

Поэтому родители начали искать ответы. Фото: ПА реальной жизни

“К этому времени никто из нас не лягу спать вообще, и я умоляла врачей сделать что-нибудь,” сказала Джемма.

“Звук был неумолим и настолько непредсказуем. Это было трудно заснуть, так как я понятия не имел, когда шум повторится.”

Но даже специалист не знал, что к чему — и так называют семьи к неврологу в Бристоле королевская больница для детей.

“Даже медсестра в больнице, думала, что он просто смеялся и был в шоке, когда она поняла, что его ‘смеяться’ причина мы видели врачи,” сказала Джемма.

Оказалось, что Джек страдал от редкой опухоли мозга. Фото: ПА реальной жизни

“Люди говорят нам: ‘разве он не счастлив, парень? - и он был очень счастливый маленький мальчик, но его смех не смех, а нечто другое. Я понятия не имел, что может быть не так с Джеком, но я боялась, что он может не остановиться”.

Наконец, после того, как Джек МРТ, его семья получила диагноз.

“Врач сказал, что гамартома гипоталамуса, означает, у него была доброкачественная опухоль мозга размером с виноградину на основание мозга, которая вызывает приступы gelastic (gelastic смысл ‘смех’ по-гречески).

“Это было огромным облегчением узнать, что на самом деле случилось с ним, но так душераздирающе в то же время думаю, что он прошел через все это.

“Все его другие области развития были настолько удивительны, как и его речь и понимание, но он смеялся все время,” сказала Джемма.

Один из 1000 детей имеют те же условия, что приводит к вспышкам слезы или смех. Фото: ПА реальной жизни

“Это никак не повлияло на его употребление твердых тел на шесть недель, ходьба на годовалого — вообще-то, странно, он мог ходить и смеяться одновременно.

“Он будет идти о свой день как обычно, но тоже смех.”

После операции, Джек — четырех лет — не было одного смеха припадок.

Хотя его родители признают, что они все равно можете нервничать, когда он хихикает, естественно, — как он часто делает на шутки по телевизору мультики — они так благодарны, что он сможет жить нормальной жизнью.

“На следующий день после операции мы поняли, что Джек ни разу не хихикнул, что было странное чувство,” Гемма сказал”. Мы сидели, ожидая его сделать это, но он не. Но когда мы слышали его смех правильно в первый раз это было удивительно”.

‘Никто из нас не лягу спать вообще, и я умоляла врачей сделать что-нибудь.’. Фото: ПА реальной жизни

Джемма добавила: “Он такой счастливый маленький мальчик и реальная история успеха.

“Он такой дерзкий паренек, с отличным чувством юмора, с остротами, которые делают нас всех смеяться.

“Гипоталамическая гамартома-это так редко и я хочу, чтобы другие родители знали, что есть свет в конце тоннеля и вещи лучше. Эта операция изменила жизнь Джека, и у нас, и мы очень благодарны.”

Даже медсестра в больнице, где Джек был видно, думал, что его смех был просто знак, что он был необычайно счастлив. Фото: ПА реальной жизни

Эта статья первоначально появилась на солнце и была перепечатана здесь с разрешения.

подробнее )

Жизненно психического здоровья, разговора у нас не было

Но около 700 000 австралийцев, живущих со сложными психическими заболеваниями, неосторожно оставили разговора.

Вдали от повышения и сознания, на периферии важных обсуждений, те, которые сражаются условия, такие как психоз, расстройство личности и биполярное расстройство.

Анна Deveson исследовательский центр, директор-основатель Мишель Бланшар сказал, что большой когорте людей по-прежнему страдают от дискриминации — с часто смертельным последствиям.

“Люди, которые живут со сложными нарушениями психического здоровья подвергаются гораздо большему риску самоубийства,” д-р Бланшар сказал.

“Например, люди с пограничным расстройством личности, которая является, пожалуй, наиболее подвергаются стигматизации психических заболеваний, в 45 раз более вероятно, чтобы взять их собственные жизни.”

Чтобы поставить это в перспективе, австралийцы с наиболее тяжелых случаях депрессии в 20 раз больше шансов умереть от самоубийства, чем население в целом.

“Чем сложнее болезнь, тем выше риск суицида”, - сказала она.

В 700 000 человек, которые живут со сложными психическими заболеваниями в Австралии, в значительной степени из разговоров с целью снижения стигмы. Картина: Дин Симона

На этой неделе, вменяемый Австралия открыла научно-исследовательский центр Deveson Энн, чтобы сосредоточиться на этих сложных, мало что понимает и редко обсуждали условия.

Первым крупным проектом ведется в национальной табель на рыльце, глядя на социальные последствия стигматизации в таких областях, как занятость, жилье, доступ к правосудию, личную жизнь и семейные отношения.

Это один из первых крупных инвестиций в усилия, чтобы лучше понимать сложные условия.

“Большинство исследований, проведенных вокруг клейма была сосредоточена на более распространенных расстройств, как депрессия и тревожность, так что там не много данных о сложных заболеваний,” д-р Бланшар сказал.

Примерно 690,000 живут люди со сложными нарушениями психического здоровья, но они упали через пробелы, когда дело доходит до понимания и осознания.

“Там были некоторые фантастические работы, проделанной за последние 20 лет, чтобы destigmatise тем более общее или преобладающее психическое состояние здоровья”, - сказала она.

“Непреднамеренным последствием этой деятельности является изготовление более сложных вопросов выглядит слишком сложно или страшно. Там может быть немного ощущение, что мы ведем этот разговор в течение длительного времени и, конечно, рыльце не хватало”.

Несмотря на достигнутый прогресс в снижении стигмы для общего психического здоровья, лиц с тяжелыми заболеваниями не выиграли.

Реальность такова, что есть большая часть разговора мы пропустили и в Австралии есть длинный путь, чтобы пойти, сказала она.

Людей со сложными психическими заболеваниями имеют более низкие показатели ожидаемой продолжительности жизни, высокий уровень самоубийств и реже обращаются за помощью.

“Большое количество также найти трудности с трудоустройством и Австралия имеет один из худших показателей безработицы для людей с психическими заболеваниями в мире”, - сказал доктор Бланшар.

“На личном уровне, стигма может привести к человек чуствует себя одиноким и изолированным. Ориентируясь на социальные последствия стигмы, наряду с клинической элементы исследования, так важно, так важно”.

Большое спасибо всем, кто пришел сегодня, чтобы помочь нам запустить @ADRCAustralia. Захватывающая новая глава для @SANEAustralia. pic.twitter.com/St9xGEKBnp— Доктор Мишель Бланшар (@MischaBee) 22 Ноября 2018 Года

Выводы табель, который будет основываться на национальном исследовании людей, живущих со сложными психическими заболеваниями, чтобы начать в следующем году, будут использованы лучшие прямые услуги, где они могут оказать максимальное воздействие.

“Но на очень простом, но очень важном уровне, она также будет давать голоса людей, которые нередко выпадают из разговора,” д-р Бланшар сказал.

Анна Deveson, который центр был назван в честь, был телеведущий, писатель и медиа-личность, которая стала именем нарицательным в Австралии с 1950-х годов.

Ее сын Джонатан боролся с шизофренией и после его смерти от передозировки наркотиков в 1985 году, она стала неутомимым защитником прав людей с психическими заболеваниями.

Анна Deveson был известный телеведущий, журналист и писатель, который был именем нарицательным в Австралии.

Энн Deveson писал наградами книги Скажи мне, что я здесь, о своем сыне, который страдал от шизофрении.

МС Deveson был соучредителем вменяемый Австралии и стал голосом для тысяч австралийцев, делясь историями о жизни с нарушениями психического здоровья.

“Она была одной из первых громких австралийцев, чтобы рассказать историю своей семьи”, - сказал доктор Бланшар. “Это был невероятно редкий для кого-то вроде нее, чтобы быть там, рассказывая свою историю.”

Ее книга Скажи мне, что я здесь, о ее сыне, болезни и смерти, и последствия для ее семьи, стала бестселлером и завоевала несколько наград.

подробнее )

Как мы берем из кризиса среднего возраста

Но кризис среднего возраста в эти дни не привязаны исключительно к Y-хромосоме, ни устали клише.

На самом деле, исследования показывают, что около 80 процентов из нас будут испытывать некоторую форму среднего ангст, длящиеся несколько недель или даже лет.

Но хорошая новость В современном среднем возрасте момент меньше кризиса и еще придет время расплаты – это период размышлений и личностного роста.

Или, как профессор Жак Мецер из Университета Южной Австралии факультет психологии выразился, “переходный период между первой и второй частью нашей жизни”.

Итак, что же такое выглядеть в 2018 году, за расширение талии и дряблости лица (да, к сожалению, это реальная вещь)?

С другой стороны, хороший профессор говорит нам точки веха на полпути, увеличилось с 40 лет до 50, плюс-минус пять лет. Еще, он может чувствовать себя вы едва успела обернуть вокруг головы само понятие совершеннолетия до среднего возраста просмотров – первую эпоху неопределенности мы сталкиваемся с подросткового возраста.

“Люди осознают, что их жизнь примерно на полпути (и) люди начинают созерцать их несуществовании ... большинство людей находят это несколько выбивает из колеи,” Проф Мецер говорит.

“Предыдущие нестабильный период в жизни людей-переход между детством и взрослой жизнью, (в) среднем возрасте переходного периода-это в основном рассматриваемый период, одним из видов психологической комментарий первой части жизни, с учетом необходимости иметь дело со второй частью жизни”.

Однако, все это восприняли как момент саморефлексии и шанс для людей, чтобы пересмотреть жизненные приоритеты, так как они подтверждают тот тип человека, они хотят быть и жизнь, они хотят жить.

Клинические pyschologist Надин Пеллинг хочет, чтобы люди сосредоточились на “создание среднего дивный”. Картина: Люк Tregloan

Надин Пеллинг-практикующий психолог и старший преподаватель Университета. Она готовится запустить программу в Южной клиника пригороде в следующем году, называется сделать свой кризис среднего возраста замечательно.

Д-р Пеллинг – она недавно отпраздновала свое 50-летие – года и продлится 40 до 65 лет на момент “расплаты” с положительными и отрицательными аспектами. “(Кризис среднего возраста является) процесс расчета или оценки, где в жизни ... это время повышенной саморефлексии (и) если вы не глядя на то, как вы будете двигаться вперед с принятием и новые цели, что является большим, но если вы не размышляя о том, что я должен был/мог бы/хотел бы сделать, что происходит, чтобы принести вам вниз,” говорит д-р Пеллинг.

“(Исследования показывают,) люди постоянно счастливее в первой и последней части жизни, купаясь в счастье среднего возраста (но) есть проблемы и возможности в любом возрасте ... это действительно больше о том, как вы собираетесь вести свой кризис среднего возраста – если вы чувствуете себя немного Хо-гул, что вы собираетесь делать об этом?”

Она говорит, что финансовый стресс может вызвать дополнительный вызов и предостерегает от того, чтобы сравнивать свою жизнь с другими.

“В Австралии у нас есть довольно высокий уровень долга домохозяйств и это может быть трудно для людей в возрасте 50 и выше, которые еще не выплатили свои ипотеки и у кого есть знакомые, направляясь в сторону выхода на пенсию, которые, кажется, делают лучше, чем они,” говорит доктор Пеллинг.

“Хитрость заключается в пошиве план действий для счастья, что соответствует потребности человека, желания и ситуации – и это не значит, что покупая красный кабриолет”.

Аделаида адвоката-оказалось-жизнь тренер Лора Carrocci говорит, что многие из ее клиентов среднего возраста смотреть с оптимизмом, видя в этом шанс перейти на новый этап жизни.

Аделаида адвоката-оказалось-жизнь тренер Лора Carrocci говорит, что многие из ее клиентов смотреть среднего возраста с чувством оптимизма. Фото: Прилагается

“Это, для многих, время значительный личный рост (и) многие воспринимают его как время, чтобы принять изменения в их личной и профессиональной жизни”, - говорит она.

“Это хорошая вещь, изменить что-то делаю – никто из нас не то же лицо мы были 10 лет назад, мы должны меняться и расти из нашего опыта жизни.

“Наши отношения, работу, карьеру, отношения с родственниками, органами и мечты все меняется с течением времени.

“Это не означает, проблемы развода или изменений в карьере не происходит – это происходит, но то, что исходит от этих проблем-это рост, а для многих возможность принять новый этап в жизни и свободы, которые могут прийти с ... что я вижу часто, что это этап, когда клиенты отпустить страх, что другие думают и воспринимают ожидания”.

Это чувство вторит Аделаида Дженнифер Ма, который, далеко от первоначально охватывает до 40, начинает ценить преимущество быть немного старше.

“Мне нравится учиться на моем опыте и имея больший вклад, как следствие”, - говорит партнер компании корпоративных финансов.

“Мне нравится быть более комфортно в своей собственной коже, и что мои друзья и семья растет таким же образом.

Дженнифер Ма говорит, что она учится быть “более комфортно в своей собственной коже”. Фото: прилагается

“Моя жизнь-это намного сложнее сегодня, чем это было 10 или 20 лет назад, однако, сейчас я гораздо яснее о том, кто я и что я ценю.

“У меня молодая семья, которых не существовало 10 лет назад – есть более приоритетные передергивать сейчас, что означает несколько неизбежно отстать. Хитрость (и постоянной проблемой), чтобы убедиться, что упор делается на правильные и удобные, что не все приоритеты будут пилить”. Оборотная сторона? “Мне не нравится реальность бытия смертных и физических ограничений, что идет с ним”, признается она.

Для Аделаиды Джеймс Фримен, 43-летний директор ралли Ш..коробка, крупнейший независимый сбор средств для Рака на Национальном совете, старею дает свободу быть тем, кем он хочет проводить время с кем хочет.

“Реализация время летит и, что в не слишком отдаленном будущем у меня будет 50-летний мужчина не удивляет ... (для меня) речь идет о позиционировании себя следующие 40 лет будет таким же приятным, как они могут быть”, - говорит он.

Джеймс Фримен говорит об отсутствии “фуфло” между друзьями является одним из лучших вещей о будучи старше. Фото: Прилагается

Мистер Фримен, посвященных отчим в восемь-летний сын, имеет лучшее понимание того, что важно, чем большинство. Потеряв обе его мама и папа от рака чуть более десяти лет назад был катализатором для создания своей благотворительности. “Я никогда не терпел дураков, но я думаю, когда Вы дойдете до точки, вы находитесь в ваших 40-ых, у вас есть реальное понимание типов людей, которых вы хотите приятно провести время,” - говорит он.

“Я не духовный человек (но, как вы становитесь старше) у вас очень философские беседы с Дорогие друзья ... мы знаем друг друга так хорошо и просто нет никаких Быков..ть – это прямо вниз по линии, нет одного-состязание.” Он говорит, что тоже становится все более открытым для встречи с новыми людьми и расширяя свой кругозор.

“Когда вы находитесь в ваших 40-ых, вы действительно начнете расширять свой ум и мыслительные процессы, ... вы стали гораздо более самосознанием, вы понимаете, психические и физические атрибуты о себе и обсуждаем эти чувства и мысли с другими людьми.”

И что он не любит?

“Я думаю, что, наверное, самое страшное для меня заключается в том, что неважно, как сильно я стараюсь, я не могу получить, что в прошлом немного жира на животе, это чертовски тяжелая работа ... в моих 20-ых и 30-е годы, я даже никогда не рассматривали его”, - смеется он.

В SA автор и режиссер фильма Тэрин доступные в: Кения, есть много, чтобы принять о приближении среднего возраста.

“Для меня, старею означает менее Ш..о том, что люди думают обо мне и моих решениях – вы можете взять меня или оставь меня,

“Я не для всех и это нормально”, - говорит 40-летняя мама троих детей. “Я думаю, что общество является возраст-предвзято и одержим молодежь (и) мы все были бы здоровее и счастливее, если бы мы научились ценить и ценить каждый этап в нашей жизни, даже когда части нашей головы тело юге и линий на наших лицах появляются.

“Старость-это привилегия лишены многие люди, мы должны праздновать линий на наших лицах и истории, что мы есть на планете, не бросая вызов или борьбу с ним.”

Все-таки, она первая, признаться, ее надвигающегося среднего возраста и быстро пополз вверх.

“Мне казалось, что только вчера вечером я был на танцполе в (старом) ночной клуб Heaven ... в мгновение ока, он на 20 лет позже – это произойдет так быстро”, - смеется она.

Советы, чтобы жить

Переместите ваше тело – интегрировать физические упражнения в ваш распорядок дня.

Сохранить ночной сон.

Осознанное питание – как и то, что для питания, а также пользоваться.

Смысл – иметь значимую деятельность, чтобы с нетерпением ждать, что сделает разницу.

Встретиться с другим – есть некоторые социальные/семейные/дружеские контакты.

MODERATе большинство аспектов вашей жизни, как потребление алкоголя.

Ум, ваши мысли – быть реалистичной и позитивной разговор с самим собой.

Поддержания вашего здоровья ... физического, психического, отношения и духовные.

Источник: д-р Надин Пеллинг, клинический психолог

Первоначально опубликовано как мы берем из кризиса среднего возраста

подробнее )

Эйнсли Заммит на болезненное состояние, никто не верил, что она

Но Эйнсли Заммита, который появится на представление о СБС во вторник, общаясь с болью эндометриоза не худшая часть этой “скрытой болезни”. Это не врачи считали, насколько больной она была на самом деле.

В возрасте 13 лет, МС Заммит страдал судорогами настолько сильными, что она бы судороги от невыносимой боли.

Поражает ее живот каждый месяц, она начала понимать, что это было нечто гораздо большее, чем обычная боль периода.

“Я всегда был период боли, но когда я стала старше, она стала значительно хуже,” МС Заммит рассказал новости.ком.АУ.

“Я училась в школе-интернате, поэтому у меня было много друзей из этой страны. Я вышла на хороший день верховых лошадей, когда у меня действительно плохие боли. Он получил так плохо, я достиг точки, где я начал тошнить везде. Боль была настолько мучительна”.

Эйнсли Заммит страдает от эндометриоза.

Эндометриоз-это заболевание, при котором ткань, похожая на то, что в выстилку матки, разрастается за пределами слоя. Внедряясь в таких областях, как влагалища, шейки матки, кишечника, мочевого пузыря или таза, часто потом перерастает в болезненные кисты — обычно в результате сильные боли в животе, бесплодие, тошнота и синдром раздраженного кишечника симптомы.

Там нет никакого лечения для эндометриоза, и даже с помощью хирургического вмешательства, вероятность заболевания повторяющиеся в течение пяти лет может достигать 40 процентов, по данным Кливлендской клиники.

Эйнсли Заммит появятся на представление о СБС вторник

Несмотря на эти тяжелые симптомы, которая заставила ее пропустить несколько недель из школы, прошло лет сейчас 21-летний официально диагностированы с условием. Как родители отвезли ее к врачу, после врача, часто ответ будет такой, что состояние было просто “все в голове”.

“Я говорил с врачами, которые сказали, что это было в моей голове,” Мисс Заммит объяснил. “Я начал получать мои периоды, когда мне было около девяти, но я не диагностировали эндометриоз, пока мне не исполнилось 15.

“Все время, врачи говорят, что я должен увидеть советник, или все это было в моей голове, тогда они решили вырезать аппендикс.

Эйнсли говорит о ее испытывать ужас при эндометриозе.

“Это так неприятно, и чувствуешь себя идиотом, потому что вы не знаете, что происходит, но никто не будет слушать. Моя семья видеть боль, и они не знали, что делать”.

Для женщин, таких как MS Заммит, невидимая болезнь-это пожизненный приговор, который влияет на ее физическое и психическое здоровье.

“Когда я в очень плохом боли, я слабый и у меня приступ”, - сказала она. “Я был в середине Хорватии один раз, и у меня был приступ в центре города. Это так страшно.

“Боль начинается до и во время моего периода, и вы не хотите двигаться. Вы можете поставить себя в такое положение, кренделя, чтобы помочь, но он чувствует, как ваша матка скрутка — как будто кто-то колоть не раз.”

Эйнсли, который учится кормящих в университете, и эндометриоз, и это причиняет ей мучительную боль.

На прошлой неделе, медийная личность Софи Монк был госпитализирован, раскрывая ее активность в социальных сетях, что она была диагностирована с эндометриозом.

В видео, которое было выложено в Instagram, непрочный монах, видно, держал ее на iPhone во время разговора с мужским врачом, так как он поставляет свой диагноз после того, что представляется хирургическое вмешательство.

Во втором видео монах показан на каталке без сознания, под наркозом, так как она, как правило, медицинскими работниками.

Монах добавил подписи к видео, книги, “так много женщин живут, не зная, что они имеют эндометриоз. Если вас раздражает циклов. Вы должны спросить своего врача”, и добавил сердце смайлики.

Софи Монк выложил в Instagram ее диагноз-эндометриоз.

Ранее в этом году, детским аниматором Эмма Уоткинс, который более известен как желтый покачиваться, объявила, что она будет брать тайм-аут, чтобы сделать операцию для болезненным и хроническим заболеванием.

Обсуждали ее работу за ее состояние в июне, г-жа Уоткинс сказал:

“Что меня пугает, ведущих к операции я начала чувствовать, не делать много шоу”, - сказала она на 9 канале это шоу Сегодня.

“Я потерял столько крови у меня был настой, и вот когда он начал меня бить. У меня были очень плохие периоды, поскольку в школе довольно много, но когда врачи на самом деле там, они видят тяжести.

“Казалось, хуже, чем я думал, и они думали так же.”

Эмма Уоткинс от ерзания ранее в этом году операцию на эндометриоз. Картины: Даррен Ли Робертс

МС Заммита, который имел четыре лапароскопической хирургии, поскольку она была 15 и трех спиралей (ВМС), чтобы помочь в лечении эндометриоза, она по-прежнему страдает от мучительных болей и плохого настроения.

“Это определенно повлияла на мою жизнь”, - сказала она. “Это остановило меня от ведения дел и занимая разные вакансии.

“Теперь, мой период будет длиться не менее семи дней, и эти семь очень тяжелых дней. Но у меня были последние месячные, например, уехал на две недели, был перерыв в 2 дня, а потом вернулся за пять дней.”

Эйнсли со своим отцом, Роб Заммит, кто сказал, что она была большая поддержка.

МС Заммит она сказала, что надеется, что лекарство найдено в ближайшее время, так как условие не только ее последствия, но и окружающих.

“Когда у меня приступ ... это очень страшно для людей, которые не знают меня или понять, что происходит”, - сказала она.

“Видимо, я чуть не откусил себе язык когда-то. Люди думали, что судороги были, потому что я принимала наркотики, поэтому очень неловко”.

История Эйнсли с эндометриозом, вместе с другими, кто страдает от этого состояния, появится на представление о СБС вторник в 8.30.

подробнее )

Мальчик ходит с мамой к алтарю, прежде чем умереть

Кит Беркет, 12, Огайо борется с раком в течение шести лет и провел последние несколько недель в хосписе на дому.

Один из его окончательного пожелания был ходить с матерью на день ее свадьбы.

Так, в среду, за несколько дней до планируемой свадебной церемонии, мама Вудард Taylore Кейт и ее муж Адам жениться внутри своего дома с китом в коляске рядом с ними.

* Для более подобных историй, головка на сайт kidspot

Taylore сказал Fox 8 ее сын просил особая честь.

“Он сказал, ‘Ну мама, я хочу отвести тебя к алтарю прежде, чем я умру, и тогда я был, как вы знаете, мы делаем это произойдет”, - сказала она.

Taylore общие фотографии и видео “наиболее горько душераздирающий день” своей жизни на Facebook.

Кит хотел, чтобы его последние минуты быть специальная память с мамой. Источник: Facebook.

“Мой мальчик должен вести меня к алтарю и мы должны выполнить свое последнее желание”, - написала она.

“Кейт по-прежнему висит на в настоящий кит мода он пройдет на его условиях, но я могу спать ночью, зная, что я отдала нашего мальчика его желание”.

Но, к сожалению, несколько дней спустя Taylore поделился еще одним разрушительным пост показателен Кит скончался.

“Я не знаю, как мама будет жить без тебя. Часть меня навсегда будет”, - написала она.

Кит был поставлен диагноз саркома в марте 2012 года. Несмотря на агрессивно лечении рака в течение многих лет, распространился по всему его телу в начале этого года.

Так семья узнала, что Кит не мало времени с ними, они пытались создать воспоминания для него самым счастливым в его последние недели.

В октябре семья и друзья помогли Кейт празднуют Рождество раньше, потому что врачи сказали, что он был только пару месяцев.

Еще один пост мама Кейта поощрять людей, чтобы наслаждаться каждым моментом они.

“Я надеюсь, что Кейт показала каждого и каждого из вас, что жизнь коротка, и вы никогда не должны принимать это как должное”, - написала она.

“Я надеюсь, что Кит показал каждый (каждый) из вас, что любовь всегда побеждает зло. Я надеюсь, что Кит показал и каждая (каждый) из вас, что, несмотря на любые препятствия вы можете столкнуться, что вы никогда не должны сдаваться!!”

подробнее )