Здоровье

‘Это заставило меня не принять свою жизнь как данность’

Данные Института Мензис для медицинские исследования 25,600 австралийцев живет с неврологическим расстройством, рост 4400 в восемь лет.

А причина такого скачка непонятно, MS исследования Австралии главный исполнительный Мэттью Майлз сказал среднее время между человеком первых симптомах и затем того, как диагноз был значительно сокращается в последние десятилетия, что позволяет раньше приступить к лечению.Встретиться с Кодой: собака меняет жизнь 0:59

Встретиться с Кодой, собака-поводырь помогает рассеянный склероз страдалец своей повседневной жизни. 12 января 20184 месяца назад/дисплей/newscorpaustralia.com/веб/NewsNetwork/образ жизни - синдицированные/

подробнее )

Викторианский ГП новый президент АМА

Союза врачей является настолько мощным, это предыдущий президент д-р Майкл Гэннон открыл премьер-министр Малкольм Тернбулл позвонил ему, чтобы спросить его, кем он должен назначить на должность министра здравоохранения.

Доктор Бартоне был вице-президент АМА за последние два года и рассказал новость корп он считает, что программа находится на “перекрестке”.

Д-р Тони Бартоне хочет улучшить координацию медицинской помощи между врачами, специалистами и больницами. Фото: Николь Клири

ГП говорит, что сменявшие друг друга правительства disinvested в общем практику, которая является краеугольным камнем системы здравоохранения страны.

Дополнительные средства необходимы, чтобы разрешить GPS, чтобы повысить грамотность пациентов, чтобы они могли управлять своими болезнями лучше, говорит он.

Он хочет улучшить координацию медицинской помощи между врачами, специалистами и больницами.

Лучше доступ к данным о здоровье нужно информировать лучше результаты лечения пациентов, - говорит он.

Если правительству не удастся выполнить свои обязательства, чтобы обеспечить больше финансирования для первичной помощи, то Доктор Бартоне говорит, что мы должны рассмотреть вопрос о предоставлении медицинских фондов инвестировать в ГП ухода.

Однако, он подчеркнул, что это не был его первый вариант, и он должен прийти с четким ограничениям.

подробнее )

Виноградарь связана с фатальной вспышку листериоза открывается

Зараженными фруктами из Ромбола семейных фермерских хозяйств, расположенном в Риверина штата Новый Южный Уэльс, была связана с распространением болезни, которые инфицированы 19 человек по всей стране.

Шесть смертей были связаны с начавшейся три Виктории и три из Нового Южного Уэльса, которая впервые появилась в феврале.

Вскоре после того, как была зафиксирована вспышка, пищевой органа штата Новый Южный Уэльс заявил он тесно сотрудничает с производителя, чтобы определить точную причину.

И в это утро, фермы объявил о возобновлении производства, упаковки и продажи rockmelons на этой неделе — выполнив все условия программы очистки продовольственной власти нового Южного Уэльса.

Ромбола семейных ферм, объявила о возобновлении производства, упаковки и продажи rockmelons. Фото: Ютуб.

“В то время как Новый Южный Уэльс питание органа, указанного ссылку на Ромбола в качестве источника вспышку листериоза, ни власти, ни независимого микробиолог определены какие-либо конкретные источники, которые связаны с Ромбола или с нашей мойки, хранения и упаковки средства для rockmelons,” представитель фермы говорится в сообщении.

“Руководство и коллектив Ромбола опечалены воздействия в связи со вспышкой листериоза на сообщество и rockmelon промышленности, и напоминает люди в группах высокого риска, включая пожилых людей и беременных женщин, чтобы следовать Новый Южный Уэльс Новый Южный Уэльс здоровье и питание органа руководящих принципов в отношении подготовки и потребления rockmelon.”

В компании добавили, что он будет проводить регулярное обязательное тестирование продукции в соответствии с программой оформления, дополнены день добровольного тестирования.

“Все rockmelons, которые были в цепочки поставок, при которой возможно подключение листериоз был впервые выявлен в феврале 2018 года были отозваны и уничтожены”, - добавил пресс-секретарь.

Rockmelons начали появляться на некоторых австралийских полках супермаркетов в марте — почти месяц после того, как плод был связан с смертельной вспышки.

Вулворта магазины в Квинсленда и Западной Австралии начали выпуск дыни от местных хозяйств, но и покупатели в других государствах пришлось ждать немного дольше.

Пресс-секретарь сказал супермаркете взяла “осторожного подхода” с зарыбления, фруктов и тех, что продаются из поставщиков не влияет на недавнюю вспышку.

Фермы говорит, что он опечален влияет на вспышку листериоза. Фото: Ютуб

Коул, однако, держалась на продажа rockmelons как она продолжает работать с производителями, чтобы удовлетворить свои новые повышенные стандарты.

Австралийской Ассоциации дыни приветствовал возвращение плод, который происходит как раз в сезон дынь в Северной территории, Квинсленда и Западной Австралии.

“Хлеборобы в эти регионы хотят убедить потребителей, что они пересматривают свои методы обработки, чтобы убедиться, что rockmelons являются безопасными, чтобы поесть,” менеджер по развитию промышленности Дайан Fullelove говорится в сообщении.

В общей сложности 19 человек были инфицированы во время вспышки связаны с Ромбола семейных ферм, в том числе шесть в основном пожилые люди, которые впоследствии умерли.

Самое последнее, женщина в ее 90-х годов, имели значительные проблемами со здоровьем.

Между тем, спрос на заморский фрукт вырос в Западной Австралии экспортер rockmelon сообщив, что японские контакты размещены заказы rockmelon.

“Это огромный вотум доверия в нашей отрасли и усилия, которые мы прикладываем, чтобы гарантировать, что австралийские rockmelons удовлетворить ожидания клиентов — как здесь, в Австралии и на международном уровне,” г-жа Fullelove сказал.

Листериоз начинается с гриппоподобные симптомы, такие как лихорадка, озноб, мышечные боли, тошнота и диарея. Для людей с ослабленной иммунной системой, пожилым людям и беременным, это может привести к тяжелой болезни и даже смерти.

— с ААР

подробнее )

Мама считает, что опухоль стопы при педикюре

“Я сделал это, потому что я люблю жизнь,” Джен Эндрюс, 33, сказал человек. “Я не один, чтобы пропустить жизнь. У меня есть три-летний и четырехлетний ребенок, которого я люблю больше, чем вы можете любить кого-то еще и то, что они растут без меня просто разбило мое сердце. Что я могу сделать, чтобы быть там для них, я был готов сделать — и вот что я сделал.”

Мисс Эндрюс, который восстанавливается от нее 12 марта хирургии, был предупрежден горошину шишка на ноге в 2013 году.

Здоровье и оздоровительный тренер была беременна с дочкой в свое время и получить массаж ног, когда педикюр указали на это.

Правда, миссис Эндрюс сказала, что не думаю об этом и не было проверено, пока она не родила сына, после чего она узнала, что она злокачественная.

Она была диагностирована с низкосортной миксоидная саркома, и пока она ее удалила один раз, его снова выросли, люди сообщили.

“Если вы найдете что-то, не ждите его,” г-жа Эндрюс говорила сегодня. “Если это непрерывное, необходимо обратиться к врачу. Это страшно, и вы могли бы сказать, что Вы не хотите быть рассказал, но более активно и быстрее вы идете, тем больше шансов у вас на это не эта большая проблема.”

Мс доктор Эндрюс сказал ей, что ампутировал ногу, будет единственно верный способ избавиться от рака.

Так, при поддержке мужа, мили, ей ногу ампутировали в прошлом месяце.

Она решила превратить ее мытарства на положительный опыт для других и создал кампанию MoveforJenn #в социальных сетях.

“Когда я проснулся после операции мой Facebook и Instagram была залита #MoveforJenn постов и я не могу выразить словами, что значит для меня видеть, что так много людей сдвинулось с мертвой точки”, - сказала она людям.

Эндрюс продолжал делить ее восстановления на Facebook и аккаунт на gofundme.

12 апреля она разделяет эмоциональное видео, где она сделала свои первые шаги после операции. Она была оборудована временная ногу, пока она ждет пользовательского протез и поставил перед собой цель завершить 5км перспективе до конца этого года.

“Я сосредоточен на выздоровлении, но я не концентрируюсь на мою потерю”, - сказала она сегодня. “Мышление-это все”.

Эта статья первоначально появилась на Fox News и воспроизводится с разрешения.

подробнее )

Все обновления на Элфи Эванс случай

Поддерживать жизнь новорожденного была отключена после того, как его семья лишилась последней серии апелляции.

Вот что вам нужно знать об душераздирающий случай.

Альфи страдает от редкого неврологического заболевания. Фото: экшены для Альфи

Поврежден мозг малыша Элфи Эванс прижимает его матери Кейт Джеймс в больнице Алдер Хей. Фото: официальная армия Alfies через АП

КТО ЭЛФИ ЭВАНС?

Элфи Эванс живет в коме более года после того, как слег с непонятной болезнью.

На 23-месячного пропустил множество этапов развития в первые семь месяцев, его семья сказала.

Он начал делать “рывки, захват движения” и был доставлен к врачам, но его родители сказали, что он был “ленивый и поздно”, семейный претензии.

Но он подхватил инфекцию в грудь, что вызывало приступы и был помещен на жизнеобеспечение в Ольхе Эй детская больница в Ливерпуле в декабре 2016 года.

Родители альфи том Эванс и Кейт Джеймс. Фото: Филипп Тоскано/PA через АП

ЧТО МЫ ЗНАЕМ О ЕГО ЗАГАДОЧНОЙ БОЛЕЗНИ?

Альфи, который родился 9 мая 2016 г., в “полу-вегетативное состояние” и есть дегенеративное неврологическое заболевание, врачи еще не окончательно поставлен диагноз.

Некоторые эксперты полагают, что он может иметь митохондриальной условия — такие же, как Чарли Гард.

После того, как он был допущен к Ольхе Эй, родители сказали, что он не собирался сделать это, но он сопротивлялся, чтобы победить инфекцию и начал дышать самостоятельно.

Но он поймал другой инфекции груди, и мне пришлось ехать обратно на ИВЛ, когда он начал иметь больше хронических судорог.

Альфи описывается как в полу-вегетативном состоянии и врачи в Ольхе Эй говорил, что это в его интересах прекратить ИВЛ.

Польский флаг реет над сторонниками 23-месячного Элфи Эванс, который является объектом жизнеобеспечения спор лечения, вне Ольхе Эй детская больница. Фото: Питер Бирн/PA через АП

ЧТО ТАКОЕ СИНДРОМ ИСТОЩЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК?

Синдром истощения митохондриальной ДНК (МДС) относится к группе заболеваний, которые вызывают пораженные ткани, страдают от значительного падения в митохондриальной ДНК.

ДНК находится в митохондриях клеток, органелл, встречается в большинстве клеток, в которых дыхания и производства энергии происходят.

Это означает, как в случае Чарли, что страдальцы не получить энергию для мышц, почек и мозга.

МДС вызывает прогрессирующую мышечную слабость и повреждение головного мозга. Условие редко и Чарли сказал, чтобы быть одним из всего лишь 16 человек, чтобы когда-либо был состояние.

МДС-это почти всегда смертелен для младенцев и маленьких детей, хотя некоторые страдальцы в подростковом возрасте.

В настоящее время нет никакого лечения, но некоторые виды лечения показали уменьшение симптомов.

Одним из них является Нуклеозид обойти терапии.

Сторонники серьезно болен британский малыш будет продолжать жить на ИВЛ продемонстрировать вне Ольхе Эй детская больница. Фото: Пол Эллис/ОВП

КТО РОДИТЕЛИ АЛЬФИ?

Родители альфи том Эванс и Кейт Джеймс, оба в их 20-ых и из Ливерпуля.

Пара последовательно оказывать давление на систему правосудия в попытке удержать их сын жив.

Том Эванс был особенно вокальным выступлениям на публике, хлопнув каждой из судебных решений.

Пара появляются, чтобы быть религиозным, при том ссылаясь на 10 заповедей в суд, напомнив суд “не убий”.

После того, как судьи Европейского Суда по правам отклонил дело, том сказал, что он и его партнер были “в битах, обезумевший от боли”, и это решение означает, что их сын был “убьют”.

Том и Кейт потерпели ряд ударов в их юридических баталий, чтобы держать Альфи жив.

Они приняли бой в Верховный Суд после апелляционный суд согласился с ольхи Эй, что Альфи “не может быть сохранен” и что будет “недоброго” и “бесполезное” для продолжения лечения, но их предложение было отклонено.

Они уже потеряли вызов в апелляционный суд и не иметь решение отменено в Верховном суде и Европейском суде по правам человека.

Следующим призывом, Лорд-судья Дэвис, постановил, что поддержка жизни Алфи должен быть выключен и сказали юристы, что врачи согласились, что не было “никакой надежды”.

Он сказал: “Мы не можем иметь своего рода юридический День сурка, где вы возвращаться снова и снова и снова на той же точке”.

Жизнеобеспечения алфи в итоге был отключен в 9: 17 вечера на вечер понедельника, 23 апреля.

Однако, на следующее утро его папа сказал, что маленький мальчик все еще борется и дышит без посторонней помощи часов.

Утром в среду, 25 апреля, том сказал, что тот был “по-прежнему борется”, хотя апелляционный суд сказали, что он “борется” позже в тот же день.

Но к вечеру 25 апреля, в больнице Алдер Хей был заперт на фоне слухов о плановый рейд по митингующим в поддержку больных малышей.

Сотни демонстрантов, поддерживающих семьи, расположившихся за пределами больницы, скандируя “спасти Элфи Эванс”.

Он был отстранен от поездки в Италию для лечения после очередной неудачной юридической проблемой, поскольку апелляционный суд в Лондоне отклонил просьбу своей семьи, чтобы Альфи перевезли из клиники Ливерпуль.

Мерсисайд полиция предупредила сторонников семьи Альфи, что их посты в социальных сетях наблюдают за отчеты, ольха Эй врачи бьют злоупотребления.

Т ч Крис Гибсон сказал: “любые преступления, в том числе и вредоносных сообщений и угрожающее поведение, будут расследованы и в случае необходимости будет выполнена”.

И открытое письмо от глав ольха Эй заявили, что их сотрудники были подвергнуты “шквал” злоупотребления.

Фото: Пол Эллис/ОВП

Фото: Пол Эллис/ОВП

ЧТО ПАПА СКАЗАЛ?

Громкому делу даже привлекли внимание папы, который пообещал свою поддержку, чтобы держать Альфи жив.

Святой отец написал: “я искренне надеюсь, что все необходимое может быть сделано для того, чтобы продолжать участливо сопровождая маленького Альфи, и что глубокие страдания его родителей может быть услышан.

“Я молюсь за Альфи, для своей семьи и для всех, кто участвует”.

18 апреля, Альфи отец Тома посетил папу римского Франциска и молил его, чтобы “спасти сына”.

Понтифик использовал адресу молиться за малыша, говоря, что ситуация была “очень болезненный и сложный”.

Он добавил, что тех, кто неизлечимо болен нужно ухаживать за “всеобщую поддержку” со стороны семьи и медицинских экспертов.

Эта статья первоначально появилась на солнце.

подробнее )

Как наборы для анализа ДНК может быть использована против вас

А скандал подняли данные действительные глобальные опасения по поводу конфиденциальности в интернете, многие из нас до сих пор счастливы в руки образцы наших генах более крупным компаниям, либо не знают, либо равнодушным, что он может быть использован для.

Якобы Голден Стэйт убийца принес последствия ДНК-тестирования в центр внимания.

Джозеф Джеймс Диэнджело был арестован после того, как генетическая информация о которых размещена на большой, открытый-источник генетической базе под названием GEDmatch подключить его к серии изнасилований и убийств в 70-ых и 80-ых.

Подробнее: как образец ДНК привело полицию к Голден Стэйт подозреваемый убийца

Дальний родственник его использовали генеалогический сайт, чтобы узнать больше о его семейной истории, мало зная, что потом будут использованы в расследовании убийства. Это вызвало опасения по поводу того, что генетическое тестирование может использоваться для.

Тесты ДНК обрели популярность в Австралии за последние несколько лет, выступающей в качестве праздничных подарков и веселья путешествие для людей, желающих узнать все тонкости их семейной истории и этническим составом.

Родословной ДНК, как 23andme, AncestryDNA и VOX ДНК являются одними из тестирования служб, которые говорят, что они могут дать вам представление о вашем происхождении.

Но когда вы грузите свои слюни, чтобы получить ваши данные, кто на самом деле владеет вашей ДНК, и что они могут сделать с ней?

Голден Стэйт подозреваемый убийца Джозеф Диэнджело выследили, используя онлайн-данные ДНК. Фото: AP фото/богатые Pedroncelli

ТЕСТИРОВАНИЕ НАБОРОВ ПРАВДУ О ДНК

Сказала Джейн румпель, этическим, правовым и социальным вопросам в здравоохранении геномики в университете Монаш, новости.ком.ау, что анализ ДНК может привести к генетической дискриминации.

“Одна из проблем-люди не знают, что произойдет с их данными,” Мисс Тиллер сказал. “Они не всегда думают о том, как защитить свою частную жизнь, когда они посылают эту информацию.”

Она отметила, что, хотя это указано в условиях, что образцы ДНК могут быть сохранены и поделился, люди не обязательно прочитайте эти, прежде чем принять их.

В некоторых случаях, это может иметь серьезные последствия. В то время как медицинское страхование защищена в Австралии, страхование жизни не является.

В отличие от многих других стран, австралийские страховщики могут увеличить страховые взносы или полностью исключить страхование жизни для определенных условиях, таких как рак.

“Если бы у вас был тест и обнаружил, что у вас есть мутация в гене рака молочной железы — brca, к 1 или 2 — вы тогда, скорее всего, будет трудно получить страхование жизни, и они, вероятно, значительно увеличить свой премиум” Мисс Тиллер сказал. “То же самое и с синдромом Линча, который повышает риск развития рака кишечника.

“Это становится настоящей проблемой клинически с семьями, которые имеют этот ген, проходящих через них, так как некоторые люди предпочитают не иметь важные испытания, потому что они боятся страховых последствий”.

ДНК-тестирование может иметь большое влияние на вашу способность получить или позволить себе — страхование жизни.

‘ЦЕНА, КОТОРУЮ Я ЗАПЛАТИЛ ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ

Эдвина Сойер, 50, взяли генетический тест более десяти лет назад, но она до сих пор расплачиваюсь за это сегодня.

В Сиднее мать двоих детей рассказала новости.ком.ау, что перед экзаменом, ее предупредили, что она должна применяться к страхованию жизни, в случае, если результаты повлияли на ее способность сделать это позже.

Она в конечном итоге положительный результат теста на синдром Линча, наследственное заболевание, которое может увеличить риск кишечника и нескольких других типов рака. В течение ближайших 10 лет мс Сойер оказалась либо получать опрокинул страховщиками или наличие ее страховые взносы резко возросли.

Это даже повлияло на ее планы.

“Я плачу массовый премиум каждый раз, когда я получить страховку — мне придется обратиться отдельно к остальной части моей семьи”, сказала она новости.ком.ау. “Я также не покрываются любые существующие бесплатные страховки, которая может прийти через кредитные карты. Я всегда делаю в интернете, вы должны объявить медицинские условия при применении”.

Теперь, Мисс Сойер говорит, что она будет более колеблющимся, чтобы рекомендовать генетическое тестирование.

“Я был бы менее вероятно, чтобы рекомендовать тестирование на основе моего личного опыта. Что само по себе является крайне контрпродуктивным в том, что генетическое тестирование может быть разница между жизнью и смертью”, - сказала она. “Знание-это сила. Людей следует поощрять, чтобы быть предупреждены о каких-либо уже существующие медицинские условия, а не играет для этого.”

Эдвина Сойер сделал генетический тест более десяти лет назад, но она до сих пор расплачиваюсь за это сегодня.

После получения ее результатов тестирования, Мисс Сойер пошел на многое, чтобы гарантировать, что она находится в добром здравии. Она имеет ежегодный медицинское обследование, включая колоноскопию и гастроскопию — и сделали двойную мастэктомию и гистерэктомию узнав у нее синдром Линча.

“Это несправедливо, что мы нарушает здесь, в Австралии, что касается страхования, однако не Канада, США и большинстве стран Европы”, - сказала она. “Люди с генетическими заболеваниями, таких как я идут на многое, чтобы убедиться, что они находятся в лучшем состоянии здоровья. Я первая женщина в моей семье с синдромом Линча, у него к 50 рак-бесплатно!”

Она считает, что многие люди не знают, как трудно это может быть для людей с генетическими заболеваниями, чтобы получить страхование жизни.

При подаче заявления на страхование жизни, вы должны объявить все известные ранее существовавших условий.

ПОЧЕМУ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИСКРИМИНАЦИЯ НЕСПРАВЕДЛИВА

В Австралии, страховщики жизни позволено спросить, если заявитель не смотря на наличие генетического тестирования, а затем использовать результаты для определения их покрытия — решение не все считают это справедливым.

В 2013 году в австралийском медицинском журнале отметил случай человека, в его начале 20-х годов, чьи матери страдали от рака кишечника. Он взял генетический тест и обнаружил, что он нес Гена MSH6, мутация, связанная с синдромом Линча.

Впоследствии он был запрещен чехол для рака.

Он в конце концов взял это дело в Комиссию по правам человека и выиграл с незначительным исключения каких-либо претензий, причиненный в результате колоноскопии.

Мс румпель предположил, что это было несправедливо по отношению к дискриминации на основе генетической информации.

“Прежде всего, мы не понимаем, почему люди подвержены риску развития рака”, - сказала она. “Наследственный фактор не является единственным фактором. Мы не всегда знаем, почему некоторые люди получают это, а другие нет.

“Но также, это просто не кажется справедливым. Мы не можем контролировать наши гены. Это начинает влиять на научные исследования, потому что люди беспокоятся о ввязываясь в области генетических исследований из-за страховых проблем.

“В то время, когда мы должны развиваться наши представления о генетике, это очень важно, чтобы австралийцы доверие они не будут дискриминировать.”

Мс румпель говорит, что это несправедливо по отношению к страховым компаниям дискриминация на основе генетической информации, учитывая, что мы не можем контролировать наши гены и мы не понимаем, почему некоторые люди имеют больше шансов получить рак.

ТЫ ДОЛЖНА ВОЛНОВАТЬСЯ?

Премий по страхованию жизни в сторону, ДНК не обязательно что-то, что касается Австралии.

“Мы не хотим, чтобы люди чувствовали, как ДНК-тестирование-это конец мира,” Мисс Тиллер сказал. “Есть великие вещи о генетических исследованиях. Мы просто хотим, чтобы люди были сознательные решения, которые они принимают о ДНК-тестирование и последствия для их генетических данных”.

В сценарии, где был взломан информации ДНК пользователя, она сказала, что скорее всего ответ заключается в том, что ничего существенного не произойдет — по крайней мере в такой стране, как Австралия.

В Китае, для сравнения, власти собрали образцы ДНК из миллионов жителей, для целей наблюдения.

“В Австралии у нас есть Правовая защита от работодателей с использованием генетических данных для принятия решений,” Мисс Тиллер сказал. “Но люди во всем мире становятся все более обеспокоены тем, что работодатели могут быть в состоянии видеть, что предрасположенность у них есть, например.”

Она предупредила, что на личном уровне, люди должны быть готовы к неожиданным выводам, отметив, вы можете узнать о неожиданном отцовстве или, что вы находитесь в опасности для определенных заболеваний. Эта информация может вызвать ничего, кроме страданий для человека.

“Люди просто должны быть бдительными”, - сказала она. “Думать о том, где вы посылаете ваш образец, и помните, что не все компании одинаковы и имеют одинаковые правила и управление качеством”.

@gavindfernando | gavin.fernando@news.com.au

подробнее )

Претензии пациента австралийца он служил мышей помета

Гаучи трае, 16, был доставлен в госпиталь Роял Аделаида после аварии на мотоцикле в феврале.

Бывший Гоулер и районных студент колледжа сказал, что он потерял 17кг после аварии, но он сказал, что претензий он боится заболеть от кремового больницы куриный суп.

Гаучи трае сказал, что нашел мышей поо в его суп. Источник: 7 Новостей

В 16-летнем рассказал седьмого канала он нашел “черную штучку”, плавающие в его еду.

“Итак, я налил, что на крышке и я и мама думали, что выглядело как поо мышей,” сказал Трае станции.

Его мать скинулись, заявив, что открытие было “брутто”.

Однако, пресс-секретарь СА здоровья, которая представляет собой больницу, сказал, что нет “никаких доказательств”, чтобы предположить, что был найден в пациента прием пищи был помет грызунов.

“У нас нет записей официальную жалобу, поднятые в больницу по этому поводу, но персонал встретил с пациентом, чтобы обсудить свои проблемы”, - отметила пресс-секретарь.

Гаучи, 16, был доставлен в госпиталь Роял Аделаида после аварии на мотоцикле в феврале. Фото: Facebook

Она добавила, что в Королевской больнице Аделаиды подлежит как внутренние, так и внешние регулярных аудиторских проверок безопасности пищевых продуктов, с последней проверки, завершенной в марте найдя никаких признаков вредителей или активности вредителей.

“Кроме того, проверки раз в две недели с вредителями осуществляются с последними проведенного вчера, 16 апреля, которые нашли никаких следов грызунов”, - сказала она.

подробнее )

Позиция Австралии на вейпинг просто бросить еще сложнее?

Это движение гарантированно увеличить давление на австралийских политиков менять законы вокруг вейпинга и электронных сигарет.

Австралийцев, желающих купить никотина сигареты-жидкость, нужен рецепт и специалистом-химиком, грозит штраф и даже тюремное заключение, если они не имеют его.

Австралийское правительство продолжает сопротивляться призывам сделать электронная сигарета с никотином жидкость юридическое — как это в Великобритании, США и Новой Зеландии, где он поддерживается как бросить курить помощь — в то же время продолжает разрешить продажу сигарет.

Последствия приобретения никотиновой жидкости без рецепта может привести к существенным штрафам и потенциальный тюремный срок.

В начале этого года в федеральный розыск в вейпинга и электронных сигарет никотин электронная сигарета рекомендовал запретить оставаться на месте, несмотря на председатель комиссии по расследованию жилье свое особое доклада призывают быть легализованы.

Председатель расследования Трент Циммерман сказал, что электронные сигареты могут спасти тысячи жизней, если длительно курящих обращаться к ним в качестве альтернативы табаку.

Комитет также рассмотрел результаты исследования Великобритании призывают курильщиков, чтобы охватить электронная сигарета как бросить курить средство от курения после того, как установил электронные сигареты на 95% менее вредны, чем курение.

В конце прошлого года Федеральный министр здравоохранения Грег Хант заявил о снятии запрета на электронные сигареты не случится на его часы.

В апреле, Новый Южный Уэльс вместе с другими Австралийскими государствами запретить курение электронных сигарет в общественных местах.

Никотин сторонники электронного курения в Австралии говорят, что последней Новой Зеландии шаг является “победой здравого смысла”: КИВИ, что делает его легче быстро, в то время как Австралия делает его как можно сильнее.

“По сути, Новая Зеландия признает, что ... вейпинг устройства, которые нагревают раствор никотина, без дыма или горения существенно безопаснее, чем продукты, которые сжигают табачные изделия, как сигареты,” сказал профессору Виктория Колин Мендельсон.

“Большая часть вреда от курительных табачных вызвана 7000 химических веществ, образующихся в процессе обжига и они практически отсутствуют с пары.

“Это неэтично и ненаучно запретить гораздо безопаснее продукт, который мог бы помочь многим тысячам курильщиков бросить смертельной зависимостью.

“Было бы ошибкой откладывать эти продукты в течение еще 20 до 30 лет. Слишком много жизней на кону.

Сторонники электронного курения утверждают электронные сигареты с никотином должна быть правовой, как и обычные сигареты, потому что исследования показывают, они намного менее вредны. Картина: Аарон Френсис

“Известный вреда от удержания варианты снижения вреда от табакокурения, таких как курение электронных сигарет намного перевешивают любые неопределенности,” профессор Мендельсон добавил. “Продолжая курить несет в себе два в три риск быть убитым от курения.

Новый закон в Новой Зеландии делает продажу никотина э-сигареты и Э-жидкости правовых потребительскими товарами на основании того, что электронная сигарета является гораздо более безопасной альтернативой курения и может помочь многим курильщикам бросить курить.

Анонсируя изменения, НЗ связать министр здравоохранения Ники Вагнер сказал, что научные данные о безопасности электронных сигарет был еще только развивается“, но есть общее мнение, что электронная сигарета является гораздо менее вредным, чем курение”.

“Правительство принимает осторожный подход, совместив правила вокруг vaping с этих сигарет”, - сказала она.

“Это гарантирует, курильщиков имеют доступ к менее рискованные альтернативы, а мы продолжаем отговаривать людей от курения или парения в первую очередь.

“Это возможность увидеть, если ограниченный доступ к e-сигареты и e-жидкости может помочь снизить наш уровень курения, уменьшения ущерба и спасения жизней.

“Правительство всячески стремится к достижению нашей цели-свободной от табачного дыма Новая Зеландия до 2025 года”.

В Новой Зеландии правила для всех е-сигарет, того, содержат ли они никотин, включают в себя: ограничение продажи лицам, достигшим 18 лет и старше, запрещающий курение электронных сигарет на рабочих местах в помещениях и других местах, где курение запрещено и ограничение рекламы ограничение на привлечение электронных сигарет для некурящих.

подробнее )

‘Самая страшная болезнь вы никогда не слышали’

Когда впервые мама Симона Бэрд сказали, что ее новорожденный ребенок Элиза была редкая болезнь кожи, что означало бы ее тело покрыто болезненными волдырями, слезает при малейшем прикосновении и причиной ее жизни, полной боли, она была совершенно опустошена.

“Все чувства, что пронеслись в моей тело было огромным, я был почти hyperventilating,” миссис Бэрд рассказал новости.ком.ау. “Мы были в первый раз родители и понятия не имели, что мы делали, не говоря уже уход за ребенком с высокими медицинскими потребностями.

“Я знал, что вся наша жизнь должна измениться, и он сделал.”

Когда она родилась, Элиза кричала в первые пять часов своей жизни и сразу же был переведен в реанимацию в другой больнице с отцом, а миссис Бэйрд держали в роддоме.

“В первую ночь, у меня нет ребенка и нет мужа, и я был просто интересно, какого черта только что произошло”, - сказала она.

После серии испытаний и мучительных две недели ждать результатов, выяснилось, что Элиза буллезный эпидермолиз (БЭ) — редкое, мучительно больно и мало известных генетических состояние кожи, описанное как “худшая болезнь, вы никогда не слышали” — что влияет на около 1000 австралийцев и более 500 000 людей по всему миру.

Элиза Бэрд родился без кожи на большой части ее тела. У нее редкое генетическое заболевание-буллезный эпидермолиз.

Он затрагивает три слоя кожи и внутренних слизистых оболочках и были похожи на живых с ожогами третьей степени. В результате отсутствует коллаген или “клей”, который прилипает слои кожи вместе, дети с БЭ — известный как “дети-бабочки”, как их кожа настолько хрупкая — может волдыря от малейшего прикосновения.

Трения, вызванные одежде и пеленках может поставить их под угрозу вспучивания или инфекции. Хотя иногда могут быть обнаружены при рождении, в более легких случаях БЭ вообще быть обнаружен как ребенок становится физически более активным и начинает ползать, ходьбы или бега.

В настоящее время никакого лечения не существует и в наиболее тяжелых случаях часто жизнь оборвалась из-за рака кожи или вторичных осложнений, связанных с заболеванием.

К сожалению, он забрал жизнь Элизы. Она умерла от почечной недостаточности, осложнения, вызванные заболеванием, на 12 декабря 2017 года, в возрасте 17 лет — шесть недель стесняется своего 18 дня рождения.

“Мой муж и я являются носителями Гена этой болезни, но мы понятия не имели,” миссис Бэрд рассказал новости.ком.ау. “Элиза был наш первый ребенок. Из всей нашей семьи, она была единственным человеком, рожденным с БЭ.

“Это было полной неожиданностью. Мы были опустошены. У нее был самый худший Тип БЭ вы могли бы получить. Ей как будто ожоги по всему телу.

“У нее волдыри в горле, ее пищевод, но ей не удалось размножиться и в огромном количестве боли. Как ребенок, она была очень неспокойная, не спала из-за боли, как правило, не растут.

“Это было трудно кормить ее ... она растет пострадал от этого.

“Первые два года были очень сложными. Ее мелкая моторика всегда были медленнее, при разработке которых было ограничение, что она может сделать.

“Это было очень тяжело и очень сложно — ты живешь на маленький сон.

“Это как будто ты живешь в зоне боевых действий. Вы не перестаете размышлять, ты должен бороться, иначе вы будете проигрывать сражения”.

Элиза Бэрда, изображен в шесть лет имел редкое состояние кожи и необходимости ее конечности забинтованы после того, как ее ежедневная ванна. Бинты стоить $3000 в месяц и не подпадают под ПБС.

Левое колено Элиза Бэрд в болезненные поражения и волдыри от худших болезней ‘вы никогда не слышали’, известный как буллезный эпидермолиз.

Элиза должна была быть дана отбеливатель и солевые ванны, который займет от двух до трех часов каждый второй день и будет забинтованной в день.

Она была в постоянной боли, волдыри и язвочки на больших частях ее тела, в частности ноги, в горле ком, ее пищевод, надо было кормить через трубку и был на 24 различных видов медикаментов.

С течением времени, она набрала вес и ее лицо стало одутловатое, ее моче была кровь в нем.

Элиза была регулярно по различным видам антибиотиков и часто необходимы рубцовая ткань удаляется из ее горла — в один момент она не могла даже проглотить ее собственной слюной.

На протяжении всей своей жизни, Элиза была регулярно в больнице и как ребенок нуждался в проведении дилатации горло каждые восемь недель и “катетер” (периферийно вставить Центральный катетер) в ее руку, позволив ей получать лекарства.

“Мы привыкли называть его дудку ее "вверх", ее обслуживание,” сказала миссис Бэрд, кто имеет другую дочь Элли, 13, у кого нет БЭ. Будучи подростком, Элиза нужны регулярные переливания крови и железа настой, как она стала анемией.

Элиза, в возрасте 11 лет, вместе с матерью, Симон, кто хочет поднять деньги и осведомленность о болезни, которая забрала жизнь своей дочери как раз перед Рождеством 2017. Фото: Джоанна Финчем

“Мы всегда были в контакте с ней врачи Королевской детской больницы (в Мельбурне), который был восхитительным,” миссис Бэрд заявил.

В детстве Элиза регулярно бы роговицы ссадины, так как ткань была настолько слабой и хрупкой, которая займет от трех до четырех дней, чтобы залечить. “Один год, когда она была в классе два она роговицы ссадины каждую вторую неделю в течение шести месяцев.

“Этот год был для нее и для нас очень сложно”.

В прошлом году, всего через шесть недель стесняется своего 18 дня рождения, болезнь унесла жизни Элайзы.

“Последние четыре месяца ее жизни были просто невероятные. Ты держишься на адреналине все время,” миссис Бэрд рассказал новости.ком.ау.

“17 августа в прошлом году она была госпитализирована с тем, что мы думали, была инфекция груди. Она приболела за неделю до этого.

“Они лечат инфекции груди с помощью антибиотиков, но ее дыхание становилось все хуже и хуже — он начал тормозить. Она принимала семь вдохов в минуту, и вы должны принять около 20. Она была ранена и оказалась в реанимации. Оказалось, у нее была почечная недостаточность и почки отказывались работать.

“Это были самые трудные пять дней в моей жизни, и хотя я знал, что это в конце концов произошло, я до сих пор не могу поверить, что он сделал.”

Элиза с мамой Симоны.

Элиза Бэрда, изображен в 15 лет, всю жизнь страдала болью и должна быть перевязана в день. Фото: Натан Дьер

“Элиза боролась с БЭ всю свою жизнь и никогда не испытывала боли-свободное время,” миссис Бэрд заявил.

“Ее болезнь была тяжелой, сложной, ограничивает ее мобильность и ей необходим постоянный уход, но несмотря на все это она не позволила БЭ, чтобы определить ее.

“Элиза страдала невыносимой травмой так долго, и он в конечном итоге принимает ее — самые смелые, решительные, никогда не сдавайтесь ребенок, которого я когда-либо встречал.”

Поскольку Элиза умерла, миссис Бэрд сказал, что жизнь приняла “огромные изменения”.

“Ты из семьи из пяти человек (с живым-в помощницы) для семьи из трех человек”, - сказала она.

“БЭ, это ужасная болезнь, она на самом деле.

“Это печально для всех участников, это тяжелый труд и это не просто влияние на ребенка и воспитателей, но и оказывает воздействие на остальные семьи и расширенной семьи и часто толкает братьев и сестер в сторону.

“Это было очень тяжело, но она была наша дочь — вы должны продолжать идти”.

Не-для-некоммерческая организация, Дебра поддерживает БЭ семей в Австралии и полагается только на пожертвования, так как он не получает никакого государственного финансирования. Оно оказывает практическую помощь, поддержку и консультации для членов семьи.

Бабочка ребенка Элиза Бэрд умер в декабре прошлого года от почечной недостаточности, связанной с БЭ.

Миссис Бэрд, поддержка семьи-координатор Дебра, теперь помогает другим семьям, которые имеют детей с БЭ. Это включает в себя организацию патронажных медсестер, которые помогают молодым родителям с заправки, обеспечивая доступ к медицинским инвентарем и оборудованием, ванная комната и домашние изменения — даже организацию установки блоков кондиционера.

“Эти дети в бинтах 24 часа в сутки, они получают очень жарко,” миссис Бэрд рассказал новости.ком.ау. “Мы помогаем сохранить их прохладными. Мы также создали программу психологии, чтобы помочь семьям, что позволяет им иметь доступ к помощи психолога, когда им это нужно.

“Воспитание ребенка с БЭ-это гигантская задача. Это безжалостный, неумолимый и никогда не позволяет.

“Ваша жизнь переходы в режим выживания и Вы быстро научитесь принимать один раз в день. Каждый день приносит новые вызовы и часто больше препятствий, чтобы прыгать”.

Лара Скотт с ее пятимесячным ребенком Lylah, кто страдает буллезным эпидермолизом. Фото: Дамиан шо/ААР

Для Лара Скотт, из Гленмур Парк Новый Южный Уэльс, чей ребенок Lylah родился без кожи на ногах и кричал от боли, повседневной жизни является огромной проблемой.

Ничего из эластичный пояс, чтобы ткань авто сиденье можно протереть большие куски нежного Lylah кожи, она сказала в прошлом году новость корп.

“Как родитель, Вы не хотите смотреть, как ваш ребенок собирается, хотя боль”, - сказала миссис Скотт. “Учитывая все, что она пережила, она имеет улыбку на ее лице каждый день.

“Большинство дней, она справляется лучше, чем я. Потому что она у него с рождения, я не думаю, что она знает много разных.”

В настоящее время нет никакого лечения для БЭ, но клинические испытания проводятся по всему миру.

Профессор Диди Мюррелл, ведущих специалистов в Когара на юге Сиднея, проводит серию из четырех клинические испытания — первые в своем роде в Австралии и надеется снизить вздутий, боли и улучшить качество жизни больных БЭ.

Один из крупнейших судебных процессов, известных как обеспечивает исследования, направленные на разработку крем с действующим веществом диацереин, который является компонентом корня ревеня. Он надеялся, что это “потенциально заболевани-дорабатывая терапия” поможет лечить буллезный эпидермолиз симплекс (ЭБС), наиболее распространенная форма заболевания, укрепление эпидермиса и заживление тканей поддержки.

На протяжении мая месяца, Дебра работает его PB4EB сбор средств — личный рекорд для Буллезным Эпидермолизом, в целях обеспечения непрерывных услуг по поддержке детей и взрослых с БЭ и научно-исследовательский фонд.

Отдельных лиц, групп и школ не поощрять, чтобы зарегистрироваться и получить спонсорскую поддержку на все будь то бег, прыжки, читая по одной книге в неделю или пролить несколько килограммов.

“Это все о делать свой личный рекорд по БЭ,” миссис Бэрд заявил.

Мэтт Бевилаква, нутри-зерно ironman чемпион и посол Дебра вырос с EB симплекс — легкая форма болезни, которая также влияет на один из двух его братьев и несколько сестер, которые имеют более тяжелые формы.

Мэтт Бевилаква, которая родилась с легкой формой БЭ, выиграл в этом году серия нутри-зерно ironman в феврале. Фото: Джерад Уильямс

“Это генетическое и в моей семье, поскольку мы можем вспомнить, на стороне моей мамы,” Мэтт рассказал новости.ком.ау. “В детстве, это было намного хуже. Это повлияло на мои занятия спортом, когда я был моложе.

“После игры в футбол, мои ноги были сырыми. Всю нижнюю часть ноги будут в мозолях руки. Я бы волдыри, убедившись, что они не заразиться. Он был мягким по сравнению с детьми с другими формами (БЭ)”.

К счастью, состояние не помешало ему стать один ironman как тренировался на пляже и в полосе прибоя.

“Я не должен носить обувь”, - сказал Мэтт. “Так что это не слишком большая проблема. Я мог бы еще много бегать”.

Сейчас он работает послом в Дебра, помогая другим с болезнью.

“Как страдалец БЭ симплекс, я всем сердцем чувствую, что еще предстоит сделать для поддержки семьи больных РТМ”, - сказал Мэтт.

“Для меня большая честь быть послом в Дебра, как это позволяет мне, чтобы помочь повысить значимость болезни, собрать деньги для исследований и, чтобы встретиться с детьми и семьям, которые мужественно преодолевать ежедневные проблемы ЭБ.

“В мае месяце, я, безусловно, будет думать о способах я могу добиться ‘личный рекорд’ — смотреть это место!” - добавил он.

Железный Мэтт Бевилаква с его Ironwoman девушка Брилле Купер, который стал первым пару, чтобы взять из серии нутри-зерно в феврале. Фото: Lachie Миллард

Ввязываться посетить pb4eb.com для получения дополнительной информации о Дебра Дебра посетить.орг.ау. Если у вас есть Б. и хотели бы принять участие в судебном процессе, обратитесь премьер специалистов в Когара на 9598 5800, premierspecialiststrials@gmail.com или посетите dermatologytrialsaustralia.орг.ау.

подробнее )

Элль Холливелл столкнулся с невозможным выбором.

Я оглядываюсь на то время иногда и удивляюсь, как я прошла через это. Моя семья и близкие друзья часто говорят мне, что они редко видели мой положительный нрав трещина, несмотря на огромный вес я держу в руках — в буквальном и переносном смысле — как моя беременность прогрессировала.

Внутренне, я часто чувствовал себя разбитым, и постоянно задавался вопросом, если мое решение продолжать беременность, несмотря на рекомендации моего врача было безрассудно, глупо или оба.

Я знаю, что каким бы ни был исход, я бы никогда не быть тем же человеком. Мне нравится человек, я теперь гораздо больше, хотя. Она более терпелива и добра, но и в тихой ярости и осуждения, которые могли бы вселить только опасное для жизни событие.

Физически, я тоже разные. Я ношу шрамы материнства; мягкий живот, тонкие линии беспокойства вырезанным на лбу с помощью неугомонный малыш, и грудь, которая отражает короткое время я смогла кормить грудью своего сына, то перед началом лечения рака.

Элль Халливелл написал о ней ужасающий выбор между началом лечения рака и дает ее лучший шанс на жизнь, или продолжать ее беременности и спасение сына.

Моя иммунная система борется с два раза в день бомбардировки ингибиторы тирозинкиназы — препараты, которые в 2001 году изменилась продолжительность жизни людей с хронической миелоидной лейкемией от нескольких лет до нескольких десятилетий.

Я беру их два раза в день в течение трех-часовой пост, и в 16 месяцев, так как я начал их принимать, уровень раковых клеток в моей крови снизился с почти 29 процентов до 0.0051 процентов. Это звучит едва стоит отметить, такой мизер, как 0.0051.

Но это значит все. Это значит, что я в молекулярной ремиссии, и наркотики — несмотря на вызывает постоянную усталость и ломит кости — работают.

Pre-рака и родов-у меня совсем другие приоритеты. Мои рабочие дни были длинными, и часто несколько напитки единственный способ расслабиться напряженность, накопившиеся в течение дня. Мой рацион был нормальный, но далеко от основных направлений и этикетки были совершенно чуждым для меня.

Я замедлился. Моя жизнь больше рассматривается; более продуманные, от вещей, которые я потребляю в вещи, которые я выбрасываю. Я больше не пытаюсь метаться по жизни. В отличие от старых, нетерпеливы, амбициозны меня, я содержание, чтобы оставить коробки снят и лестничных ступеней неосуществленным.

Я может быть другой человек, но жизнь продолжается. Как какие-нибудь тридцать-что-то мама я жонглирование бытовых, четыре дня в неделю работа и ежедневные взлеты и падения в жизни.

Мой сын в садике, и мой иммунитет настолько низкий, я улавливаю даже малейшие ошибки, которые вызывают показатели крови стремительно падают. Я в настоящее время борется с анемией, низким уровнем фосфора и низким уровнем лейкоцитов, и хотя я обычно пропихивают истощения, я знаю, что это не умные вещи делать.

Элль Холливелл продолжила работать, несмотря на ее болезнь, но обнаруживает, что она подвержена каждом детском саду ее сын приносит домой. Фото: Бьянка ЧЭ

Я часто думаю про выбор я должен был сделать. Опасности мою жизнь и жизнь моего ребенка, или спасти себя.

И каждый раз, когда я смотрю на моего сына, он гнетет меня чувство вины, зная, что я всерьез рассматривала другой вариант. Я был одним из счастливчиков, правда.

Многие другие женщины, которые были нанесены рак и детскую карту не так повезло, поэтому я всегда быстры, чтобы подчеркнуть, что нет выбора, и каждая женщина должна учесть их личные обстоятельства. Вполне вероятно, что если у меня уже был ребенок, мое решение было бы иным.

На момент моего диагноза, мне сказали, что рака у меня был только удар судьбы; случайная генетическая мутация, которая вызвала мое хромосом 22 и 9, чтобы разделить и части поменять местами. Но я верю, что было больше, чем невезение, и я на миссии, чтобы узнать как можно больше о профилактике заболеваний с помощью диет, правильного питания и ухода за собой.

Я в настоящее время получения диплома интегративной естественного здоровья, так как я намерен создать фонд здоровья для моего сына, чтобы убедиться, что он имеет лучший шанс прожить долгую, здоровую жизнь.

Я также должен рассмотреть возможность, что мои ухудшения состояния здоровья могло заставить меня восприимчивым к другим болезням, поэтому я сосредоточен на вооружение свое тело инструменты, чтобы держать себя в форме и здоровым, как это может быть, учитывая обстоятельства.

Моя новая цель-достичь полной молекулярной ремиссии, которые я надеюсь достичь когда-нибудь в следующем году. Я не праздновать мой cancerversary на выходные; я был слишком болен, чтобы делать гораздо больше, чем остальные.

Я хоть планируешь вечеринку, на данный момент я вижу слова "незаметные" на результаты анализов. Это определенная веха, чтобы отпраздновать.

Здесь надеется, что это не будет слишком далеко.

Никто не позавидовал бы невозможным выбором Элль пришлось сделать.

Выбор матери Элль Холливелл теперь доступна во всех хороших книжных магазинах и онлайн.

подробнее )