Старейший австралийский ученый: ‘я не счастлив. Я хочу умереть’.

Эдит Коуэн университете почетный научный сотрудник Дэвид Гудолл не имеет неизлечимой болезни, но в возрасте 104 лет, качество его жизни ухудшилось. “Я очень сожалею, что достиг такого возраста”, - сказал эколог Азбука на день рождения в начале этого месяца.

“Я не счастлива. Я хочу умереть. Это не грустно особо. Печально то, если помешал.

“Если вы предпочитаете убивает себя, то этого должно быть достаточно справедливой. Я не думаю, что кто-то другой должен вмешаться”.

Его дочь Карен Гудолл-Смит рассказал телеведущий выбор был до него. Спорная эвтаназия служака Филипп Ничке потом сказал парламентского расследования в конце жизни выбор его организация покинуть Международный помогал профессор Гудолл, чтобы поехать в Швейцарию.

Доктор Ничке создана кампания gofundme, чтобы модернизировать авиабилет профессор Гудолл в бизнес-классе неделю назад и целевой 15,000 $был превышен. Недавно доктор Ничке рассказал запрос о планах эколог, заявив, что нынешним законам ва о добровольной эвтаназии оставила ему никакого выбора, кроме как путешествовать в Швейцарию.

Профессор Гудолл была членом организации в течение почти 20 лет и вылетит из Перта в среду, сопровождается выходом Международного медсестра на эвтаназии организации в Базеле.

Доктор Ничке, который сжег свою профессиональную лицензию в 2015 году в знак протеста против условий медицинской комиссии о его регистрации, сказал, что это был профессор позор Гудолл пришлось провести трудную поездку, чтобы иметь спокойную смерть в момент его выбора.

Маршалл Перрон, который представил первую в мире эвтаназия законодательства в северные территории до ухода с поста главного министра, сказал, что это позорно профессор Гудолл не имеет возможность умереть в своем собственном доме с любимым на его стороне.

“Сострадательное общество будет учитывать пожелания компетентного гражданина, которые верили, что их жизнь идет своим ходом и была лишена всякой радости,” г-н Перрон сказал в воскресенье.

Дознание возобновляется на этой неделе, но премьер Марк Макгоуэн уже заявил, что любые добровольные законы эвтаназии, предложенный его правительством будет ограничено для людей с неизлечимой болезни.

Профессор Гудолл сделал международные заголовки в 2016 году, когда университет отменил решение выгнать его из своего офиса в университете на фоне опасений его долго на общественном транспорте добираться было опасно для здоровья.

Комитет слушания депутатский запрос об эвтаназии в штате должны отчитаться перед парламентом по 23 августа.

Читателей, желающих получить поддержку и информацию о профилактике самоубийств можете связаться спасательный круг на 13 11 14.

Самоубийство Звонка 1300 659 467.

( подробнее )

Проверьте, что вы едите, при помощи нашего удобного калькулятора

Это является своевременным напоминанием о том, что части некоторые из наших любимых продуктов значительно больше, чем мы понимаем, что в результате мы ели каждый год сотни лишних калорий. Вот некоторые из самых распространенных виновников и способы избежать полного калории перегрузки.

Паста

Паста обычно демонизируют из-за его негативного влияния на вес, но если вы считаете, что служить макарон-это просто полстакана сырых макаронных изделий, и мы, как правило, потребляют в четыре-пять раз эту сумму, вопрос наши размеры порций — не макароны сама.

Это также означает, что салаты паста продается в супермаркетах и горячей пасту и блюда в ресторанных двориках, могут содержать до 1000 калорий в одной подаче, или, по крайней мере, вдвое больше, чем нужно для обеда или ужина.

Вам не придется полностью вырезать макароны, но подумайте о том, сколько вы потребляете, и какие соусы были добавлены.

Основным по калорийности является контроль когда вы чувствуете, как макароны является концентрация внимания на качество, а не Количество — по большей целью для 1 чашки вареных макарон или блюдо, размером служить, и думаю, меньше макарон и больше овощей, морепродукты или нежирное мясо-соус на основе, чтобы контролировать ваше общее потребление углеводов.

МАФФИНЫ

Исследователь университета Сиднея Стефани Лян недавно выяснили, что средний размер порции булочку купил в кафе был 148 г и содержал в среднем более чем на 400 калорий — в два-три раза, что рекомендуется для перекуса. Это смесь жира, сахара и белой муки, вместе с Джамбо служит значит, что булочки мы покупаем с нашим кофе содержат больше калорий, чем всю еду. Если вам нравится выпечка, всегда думаю, маленькие такие. Что-то вроде печенья или маленькие шарики белка будет намного ниже, выбор калорий или булочку с четырьмя другими людьми!

Вы не должны полностью лишать себя лакомств, как этот. Но узнаем, сколько калорий они содержат, и, возможно, поделиться им с друзьями. Картина: Адам ИП/ Мэнли Ежедневно

Смузи

Если вы делаете смузи дома, используя молоко, протеиновый порошок и немного фруктов, ваш завтрак напиток будет содержать 200-300 калорий. С другой стороны, если вы заказать средний или большой смузи из ваших любимых кафе или бар свежевыжатых соков и в нем содержится мед, йогурт, протеиновый порошок, Чиа, фрукты, орехи и молочный коктейль, скорее всего, содержат 400-600 калорий вместе с 6-8 чайных ложек сахара. Ключ к смузи успех? Сделать свой собственный или всегда заказать небольшую и придерживаться трех-четырех ингредиентов, чтобы сократить ваши калории.

Сандвичи

Что может быть плохого в сендвич? Пару кусков хлеба с мясом, сыром и салатом? Действительно, если вы сделали свой собственный бутерброд дома и использовать маленькие кусочки хлеба из муки грубого помола, кусочек или два мяса или сыра и много салата, то вы бы сделали себе 300-400 калорий обед.

Вы, вероятно, не будет делать бутерброд этот тяжелый дома. И вот в чем проблема. Фото: Ричард Ву

К сожалению это слон размера закваске и турецкий хлеб, бутерброды Ладена с жаренным мясом, сыром, патроны авокадо и упреками выделка, которые делают обычное сэндвич найдено на фуд-корте приравнивается к 600-800 калорий. Не все бутерброды равны и если вам нравится старомодный бутерброд на обед, ключ должен выбрать самый тонкий, маленький кусочек хлеба, можно добавить один источник белка, такие как мясо, курица или творог или яйца и добавить тонн салат с вычетом побольше майонеза, песто и хумус. Тогда у вас будет бутерброд, который содержит 500 калорий или меньше.

Салаты

Снова, если вы сделать свой собственный салат и набивала ее листья, салаты овощей, постного белка, такие как тунец и немного оливкового масла, вы сделали себе здоровый, низкокалорийный салат. С другой стороны, если ваш салат приказ является спагетти с песто, салат "Цезарь" с курицей или даже ракеты, тыквой и фетой, предварительно ваш салат будет содержать калорий эквивалентно два раза, вместе с 40-60г жира, благодаря заправкой, сыр, орехи и АВО.

Вкусные. Но, несмотря на слово "салат" в его имени, это Цезарь-это не диетическое питание.

В самом деле, большинство салатов, которые готовые в сети магазинов наполнены калорий, именно поэтому они такие вкусные. Ответ — выбрать свой собственный салат ингредиенты, цель для просто один источник жира, так ли это сыр или соус или авокадо и пропустить рисом и салат с пастой. Или еще лучше, сделать свой собственный и сэкономить много калорий и много денег.

Сьюзи Баррелл диетолог. Следуйте за ней на Twitter: @SusieBDiet

( подробнее )

Австралийцев предупредили о эпидемии нового вируса ‘’

Цены на человека parechoviruses (Ивд) достигли “эпидемия” уровни и детей заражается инфекцией нужно ближе к врачу врачи и постоянного контроля, что пишут в медицинском журнале Австралии.

Большинство инфекций parechovirus вызвать отсутствие или слабо выраженные симптомы, включая гастроэнтерит или гриппоподобных заболеваний.

Однако некоторые штаммы, такие как Ивд HPeV3 связаны с более тяжелых инфекций, включая энцефалит и сепсис — заражение крови. Детей в возрасте до трех-шести месяцев являются особенно уязвимыми к Ивд, который был повторно возникающие каждые два года, начиная с 2013 года, по данным издания мя опубликованном сегодня.

Выяснилось: австралийские врачи’ 55 процентов фурия тупить

Некоторые штаммы Ивд такие как HPeV3 связанные с тяжелыми инфекциями, включая энцефалит и сепсис. Фото: медицинский журнал Австралии

В прошлом году более 200 детей госпитализированы в результате Ивд инфекции.

“В настоящее время признано в качестве ведущей причиной сепсиса, как болезни и инфекции центральной нервной системы, особенно у детей раннего возраста”, - пишут авторы, во главе с профессором Аллен Чен, директор профилактики инфекций и эпидемиологическое подразделение университета Монаша в Мельбурне.

Эксперты говорят, что младенцы с серьезной инфекцией часто появляются красные, горячие и “сердитый”.

“Болезнь HPeV3 могут быть очень серьезными вплоть до 20-50 процентов пациентов с сепсис-болезнь, требующая интенсивного приема помощи”, - пишут авторы.

“Тяжелые проявления острой болезни включают тяжелого сепсиса и менингоэнцефалита, которые происходят в около 10% госпитализированных младенцев”.

Не существует эффективных противовирусных препаратов для Ивд, и лечение в первую очередь лечения осложнений.

Из-за этого, ближе наблюдением врачей в больнице необходимо, чтобы исключить острые осложнения, авторы советуют.

“Гигиена рук, соблюдение этикета кашля и держаться подальше от уход за детьми и школы, а плохо ему следует уделять особое внимание”, - пишут авторы.

Выяснилось: что мы знаем о сезоне гриппа до сих пор

Нет эффективных противовирусных препаратов существует для Ивд. Фото: Прилагается

Последующие педиатром после того, как ребенок выздоровел, также рекомендуется.

“Поскольку доказательств неблагоприятных неврологических исходов после серьезных Ивд инфекции, мы рекомендуем, чтобы все дети госпитализированы с Ивд инфекции следует педиатром, по крайней мере, до школьного входа, и желательно потом, для мониторинга развития и обучения, и управлять осложнений, включая судороги,” авторы заключают.

Болезнь также может поражать взрослых с авторы доклада пишут: “у взрослых, Ивд связан с инфекции верхних дыхательных путей и нетяжелых диарейных заболеваний, и реже с эпидемией миалгия и миокардит.

Однако беременные женщины не рискуют

“В настоящее время нет никаких доказательств того, особую озабоченность вызывают инфекции у беременных женщин или плода,” - говорится в докладе.

ЧТО PARECHOVIRUS?

* Эпидемий человека parechovirus происходили каждые два года в Австралии с 2013 года

* Большинство Ивд инфекции могут вызвать отсутствие или слабо выраженные симптомы, включая гастроэнтерит или гриппоподобных заболеваний. Характерно, что младенцы подарок с лихорадкой, раздражительностью и в некоторых случаях диффузной сыпи (“красный, горячий и злой” младенцев).

* Тяжелое заболевание может проявляться как менингоэнцефалит, судороги или сепсис-презентаций (включая септический шок), или реже презентаций, включая признаки острый живот.

* Тестирование на Ивд конкретных молекулярных тестов указывается в детей в возрасте до шести месячного возраста с характерной для презентации без лишних подтвержденный диагноз, включая фебрильные заболевания с другими суггестивной функции (например, сыпь, припадки), сепсис синдромы (включая шок), и подозрение на менингоэнцефалит (которые могут быть обнаружены с помощью магнитно-резонансной томографии только).

* Отсутствие эффективных противовирусных препаратов существует, и лечение в первую очередь поддержку, в том числе лечения осложнений.

* Некоторые дети с тяжелой Ивд инфекция может оказать неблагоприятное нервно-психическое развитие. Последующие педиатром рекомендуется.

*Источник: медицинский журнал Австралии

( подробнее )

Что мы получили плохого о диабете

Есть пять различных типов диабета, которые могут возникнуть в зрелом возрасте, а не двух в настоящее время признается, они сообщили в журнале lancet диабета и эндокринологии, ведущий медицинский журнал.

Полученные результаты согласуются с растущей тенденцией к “точной медицины”, которая учитывает различия между индивидами в управлении болезнью.

Таким же образом, что пациенту требуется переливание должны получить правильный Тип крови, сахарный диабет подтипы нужны другие процедуры, показало исследование.

Аналогичным образом, ученые выявили также различных видов микробиом — бактериальная экосистема в нашем пищеварительном тракте, которые могут по-разному реагировать на одно и то же Лекарство, что сделало его более или менее эффективным.

“Это первый шаг к персонализированной терапии сахарного диабета”, - говорит старший Автор Лейф группе, эндокринолог в университете Лунда в Швеции, добавив, что новая классификация представляет собой “смену парадигмы” в том, как болезнь рассматривать.

У людей с диабетом слишком высокий уровень глюкозы в крови, или сахара в крови, которое поступает с пищей.

Около 420 миллионов человек во всем мире страдают сахарным диабетом, ожидается, что их число вырастет до 629 миллионов к 2045 году, по данным Международной федерации диабета.

В настоящее время, заболевание подразделяется на два подтипа.

С типом-1 — как правило, диагностируется в детстве и на которые приходится около 10% случаев — организм просто не делает инсулин, гормон, который помогает регулировать уровень сахара в крови.

Для типа 2, организм производит инсулин, но не достаточно, что означает, что остается глюкозы в крови.

Эта форма заболевания тесно связано с ожирением и может со временем привести к слепоте, повреждению почек, и болезни сердца или инсульт. Острые случаи могут также потребовать ампутации конечности.

- "Превысили ожидания" —

Давно известно, что тип-2 сахарного диабета весьма разнообразны, однако классификация остается неизменным на протяжении десятилетий.

Для исследования, ученые следили за 13,270 вновь выявленных больных сахарным диабетом в возрасте от 18 до 97.

Путем изоляции измерения сопротивления инсулину, секреции инсулина, уровень сахара в крови, возраста и начала заболевания, они выделили пять различных кластерах заболевания — три тяжких и два легких формах.

Среди тяжелых типов, в группе пациентов с инсулинорезистентностью, в которых клетки не могут эффективно использовать инсулин — был на гораздо более высокий риск заболевания почек.

“Эта группа имеет наибольшие выгоды от новых диагностических средств, поскольку они являются теми, кто в настоящее время большинство неправильно лечили”, - заявил группе.

Другая группа, сталкивающаяся с серьезными осложнениями, состоял из сравнительно молодых, инсулин-дефицитных пациентов.

Третий “тяжелой группы” были люди с аутоиммунным сахарным диабетом, соответствующие оригинальной “Тип-1” диагноз.

Две другие группы имеют более мягкие типы заболеваний, включая один, который включает в себя около 40 процентов пациентов, сталкивается с формой сахарного диабета, связанных с преклонным возрастом.

“Это позволит раньше начать лечение, чтобы предотвратить осложнения у пациентов, которые подвергаются наибольшему риску быть затронуты,” сказал ведущий Автор Эмма Алквист, адъюнкт-профессор в университете Лунда.

Результаты были проверены в отношении трех других исследований из Швеции и Финляндии. “Результаты превзошли наши ожидания”, - заявил группе.

Исследователи планируют запустить аналогичные исследования в Китае и Индии.Сахарный диабет в Австралии простое решение2:10

Как ЦБА Лаборатория инноваций помогли диабет, Австралия превратит их сайт, чтобы привлечь больше пожертвований, больше хранения и позволила ему привлечь больше людей, чем когда-либо.23 июня 2016 года2 года назад

( подробнее )

‘Это заставило меня не принять свою жизнь как данность’

Данные Института Мензис для медицинские исследования 25,600 австралийцев живет с неврологическим расстройством, рост 4400 в восемь лет.

А причина такого скачка непонятно, MS исследования Австралии главный исполнительный Мэттью Майлз сказал среднее время между человеком первых симптомах и затем того, как диагноз был значительно сокращается в последние десятилетия, что позволяет раньше приступить к лечению.Встретиться с Кодой: собака меняет жизнь 0:59

Встретиться с Кодой, собака-поводырь помогает рассеянный склероз страдалец своей повседневной жизни. 12 января 20184 месяца назад/дисплей/newscorpaustralia.com/веб/NewsNetwork/образ жизни - синдицированные/

( подробнее )

Викторианский ГП новый президент АМА

Союза врачей является настолько мощным, это предыдущий президент д-р Майкл Гэннон открыл премьер-министр Малкольм Тернбулл позвонил ему, чтобы спросить его, кем он должен назначить на должность министра здравоохранения.

Доктор Бартоне был вице-президент АМА за последние два года и рассказал новость корп он считает, что программа находится на “перекрестке”.

Д-р Тони Бартоне хочет улучшить координацию медицинской помощи между врачами, специалистами и больницами. Фото: Николь Клири

ГП говорит, что сменявшие друг друга правительства disinvested в общем практику, которая является краеугольным камнем системы здравоохранения страны.

Дополнительные средства необходимы, чтобы разрешить GPS, чтобы повысить грамотность пациентов, чтобы они могли управлять своими болезнями лучше, говорит он.

Он хочет улучшить координацию медицинской помощи между врачами, специалистами и больницами.

Лучше доступ к данным о здоровье нужно информировать лучше результаты лечения пациентов, - говорит он.

Если правительству не удастся выполнить свои обязательства, чтобы обеспечить больше финансирования для первичной помощи, то Доктор Бартоне говорит, что мы должны рассмотреть вопрос о предоставлении медицинских фондов инвестировать в ГП ухода.

Однако, он подчеркнул, что это не был его первый вариант, и он должен прийти с четким ограничениям.

( подробнее )

Виноградарь связана с фатальной вспышку листериоза открывается

Зараженными фруктами из Ромбола семейных фермерских хозяйств, расположенном в Риверина штата Новый Южный Уэльс, была связана с распространением болезни, которые инфицированы 19 человек по всей стране.

Шесть смертей были связаны с начавшейся три Виктории и три из Нового Южного Уэльса, которая впервые появилась в феврале.

Вскоре после того, как была зафиксирована вспышка, пищевой органа штата Новый Южный Уэльс заявил он тесно сотрудничает с производителя, чтобы определить точную причину.

И в это утро, фермы объявил о возобновлении производства, упаковки и продажи rockmelons на этой неделе — выполнив все условия программы очистки продовольственной власти нового Южного Уэльса.

Ромбола семейных ферм, объявила о возобновлении производства, упаковки и продажи rockmelons. Фото: Ютуб.

“В то время как Новый Южный Уэльс питание органа, указанного ссылку на Ромбола в качестве источника вспышку листериоза, ни власти, ни независимого микробиолог определены какие-либо конкретные источники, которые связаны с Ромбола или с нашей мойки, хранения и упаковки средства для rockmelons,” представитель фермы говорится в сообщении.

“Руководство и коллектив Ромбола опечалены воздействия в связи со вспышкой листериоза на сообщество и rockmelon промышленности, и напоминает люди в группах высокого риска, включая пожилых людей и беременных женщин, чтобы следовать Новый Южный Уэльс Новый Южный Уэльс здоровье и питание органа руководящих принципов в отношении подготовки и потребления rockmelon.”

В компании добавили, что он будет проводить регулярное обязательное тестирование продукции в соответствии с программой оформления, дополнены день добровольного тестирования.

“Все rockmelons, которые были в цепочки поставок, при которой возможно подключение листериоз был впервые выявлен в феврале 2018 года были отозваны и уничтожены”, - добавил пресс-секретарь.

Rockmelons начали появляться на некоторых австралийских полках супермаркетов в марте — почти месяц после того, как плод был связан с смертельной вспышки.

Вулворта магазины в Квинсленда и Западной Австралии начали выпуск дыни от местных хозяйств, но и покупатели в других государствах пришлось ждать немного дольше.

Пресс-секретарь сказал супермаркете взяла “осторожного подхода” с зарыбления, фруктов и тех, что продаются из поставщиков не влияет на недавнюю вспышку.

Фермы говорит, что он опечален влияет на вспышку листериоза. Фото: Ютуб

Коул, однако, держалась на продажа rockmelons как она продолжает работать с производителями, чтобы удовлетворить свои новые повышенные стандарты.

Австралийской Ассоциации дыни приветствовал возвращение плод, который происходит как раз в сезон дынь в Северной территории, Квинсленда и Западной Австралии.

“Хлеборобы в эти регионы хотят убедить потребителей, что они пересматривают свои методы обработки, чтобы убедиться, что rockmelons являются безопасными, чтобы поесть,” менеджер по развитию промышленности Дайан Fullelove говорится в сообщении.

В общей сложности 19 человек были инфицированы во время вспышки связаны с Ромбола семейных ферм, в том числе шесть в основном пожилые люди, которые впоследствии умерли.

Самое последнее, женщина в ее 90-х годов, имели значительные проблемами со здоровьем.

Между тем, спрос на заморский фрукт вырос в Западной Австралии экспортер rockmelon сообщив, что японские контакты размещены заказы rockmelon.

“Это огромный вотум доверия в нашей отрасли и усилия, которые мы прикладываем, чтобы гарантировать, что австралийские rockmelons удовлетворить ожидания клиентов — как здесь, в Австралии и на международном уровне,” г-жа Fullelove сказал.

Листериоз начинается с гриппоподобные симптомы, такие как лихорадка, озноб, мышечные боли, тошнота и диарея. Для людей с ослабленной иммунной системой, пожилым людям и беременным, это может привести к тяжелой болезни и даже смерти.

— с ААР

( подробнее )

Мама считает, что опухоль стопы при педикюре

“Я сделал это, потому что я люблю жизнь,” Джен Эндрюс, 33, сказал человек. “Я не один, чтобы пропустить жизнь. У меня есть три-летний и четырехлетний ребенок, которого я люблю больше, чем вы можете любить кого-то еще и то, что они растут без меня просто разбило мое сердце. Что я могу сделать, чтобы быть там для них, я был готов сделать — и вот что я сделал.”

Мисс Эндрюс, который восстанавливается от нее 12 марта хирургии, был предупрежден горошину шишка на ноге в 2013 году.

Здоровье и оздоровительный тренер была беременна с дочкой в свое время и получить массаж ног, когда педикюр указали на это.

Правда, миссис Эндрюс сказала, что не думаю об этом и не было проверено, пока она не родила сына, после чего она узнала, что она злокачественная.

Она была диагностирована с низкосортной миксоидная саркома, и пока она ее удалила один раз, его снова выросли, люди сообщили.

“Если вы найдете что-то, не ждите его,” г-жа Эндрюс говорила сегодня. “Если это непрерывное, необходимо обратиться к врачу. Это страшно, и вы могли бы сказать, что Вы не хотите быть рассказал, но более активно и быстрее вы идете, тем больше шансов у вас на это не эта большая проблема.”

Мс доктор Эндрюс сказал ей, что ампутировал ногу, будет единственно верный способ избавиться от рака.

Так, при поддержке мужа, мили, ей ногу ампутировали в прошлом месяце.

Она решила превратить ее мытарства на положительный опыт для других и создал кампанию MoveforJenn #в социальных сетях.

“Когда я проснулся после операции мой Facebook и Instagram была залита #MoveforJenn постов и я не могу выразить словами, что значит для меня видеть, что так много людей сдвинулось с мертвой точки”, - сказала она людям.

Эндрюс продолжал делить ее восстановления на Facebook и аккаунт на gofundme.

12 апреля она разделяет эмоциональное видео, где она сделала свои первые шаги после операции. Она была оборудована временная ногу, пока она ждет пользовательского протез и поставил перед собой цель завершить 5км перспективе до конца этого года.

“Я сосредоточен на выздоровлении, но я не концентрируюсь на мою потерю”, - сказала она сегодня. “Мышление-это все”.

Эта статья первоначально появилась на Fox News и воспроизводится с разрешения.

( подробнее )

Все обновления на Элфи Эванс случай

Поддерживать жизнь новорожденного была отключена после того, как его семья лишилась последней серии апелляции.

Вот что вам нужно знать об душераздирающий случай.

Альфи страдает от редкого неврологического заболевания. Фото: экшены для Альфи

Поврежден мозг малыша Элфи Эванс прижимает его матери Кейт Джеймс в больнице Алдер Хей. Фото: официальная армия Alfies через АП

КТО ЭЛФИ ЭВАНС?

Элфи Эванс живет в коме более года после того, как слег с непонятной болезнью.

На 23-месячного пропустил множество этапов развития в первые семь месяцев, его семья сказала.

Он начал делать “рывки, захват движения” и был доставлен к врачам, но его родители сказали, что он был “ленивый и поздно”, семейный претензии.

Но он подхватил инфекцию в грудь, что вызывало приступы и был помещен на жизнеобеспечение в Ольхе Эй детская больница в Ливерпуле в декабре 2016 года.

Родители альфи том Эванс и Кейт Джеймс. Фото: Филипп Тоскано/PA через АП

ЧТО МЫ ЗНАЕМ О ЕГО ЗАГАДОЧНОЙ БОЛЕЗНИ?

Альфи, который родился 9 мая 2016 г., в “полу-вегетативное состояние” и есть дегенеративное неврологическое заболевание, врачи еще не окончательно поставлен диагноз.

Некоторые эксперты полагают, что он может иметь митохондриальной условия — такие же, как Чарли Гард.

После того, как он был допущен к Ольхе Эй, родители сказали, что он не собирался сделать это, но он сопротивлялся, чтобы победить инфекцию и начал дышать самостоятельно.

Но он поймал другой инфекции груди, и мне пришлось ехать обратно на ИВЛ, когда он начал иметь больше хронических судорог.

Альфи описывается как в полу-вегетативном состоянии и врачи в Ольхе Эй говорил, что это в его интересах прекратить ИВЛ.

Польский флаг реет над сторонниками 23-месячного Элфи Эванс, который является объектом жизнеобеспечения спор лечения, вне Ольхе Эй детская больница. Фото: Питер Бирн/PA через АП

ЧТО ТАКОЕ СИНДРОМ ИСТОЩЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК?

Синдром истощения митохондриальной ДНК (МДС) относится к группе заболеваний, которые вызывают пораженные ткани, страдают от значительного падения в митохондриальной ДНК.

ДНК находится в митохондриях клеток, органелл, встречается в большинстве клеток, в которых дыхания и производства энергии происходят.

Это означает, как в случае Чарли, что страдальцы не получить энергию для мышц, почек и мозга.

МДС вызывает прогрессирующую мышечную слабость и повреждение головного мозга. Условие редко и Чарли сказал, чтобы быть одним из всего лишь 16 человек, чтобы когда-либо был состояние.

МДС-это почти всегда смертелен для младенцев и маленьких детей, хотя некоторые страдальцы в подростковом возрасте.

В настоящее время нет никакого лечения, но некоторые виды лечения показали уменьшение симптомов.

Одним из них является Нуклеозид обойти терапии.

Сторонники серьезно болен британский малыш будет продолжать жить на ИВЛ продемонстрировать вне Ольхе Эй детская больница. Фото: Пол Эллис/ОВП

КТО РОДИТЕЛИ АЛЬФИ?

Родители альфи том Эванс и Кейт Джеймс, оба в их 20-ых и из Ливерпуля.

Пара последовательно оказывать давление на систему правосудия в попытке удержать их сын жив.

Том Эванс был особенно вокальным выступлениям на публике, хлопнув каждой из судебных решений.

Пара появляются, чтобы быть религиозным, при том ссылаясь на 10 заповедей в суд, напомнив суд “не убий”.

После того, как судьи Европейского Суда по правам отклонил дело, том сказал, что он и его партнер были “в битах, обезумевший от боли”, и это решение означает, что их сын был “убьют”.

Том и Кейт потерпели ряд ударов в их юридических баталий, чтобы держать Альфи жив.

Они приняли бой в Верховный Суд после апелляционный суд согласился с ольхи Эй, что Альфи “не может быть сохранен” и что будет “недоброго” и “бесполезное” для продолжения лечения, но их предложение было отклонено.

Они уже потеряли вызов в апелляционный суд и не иметь решение отменено в Верховном суде и Европейском суде по правам человека.

Следующим призывом, Лорд-судья Дэвис, постановил, что поддержка жизни Алфи должен быть выключен и сказали юристы, что врачи согласились, что не было “никакой надежды”.

Он сказал: “Мы не можем иметь своего рода юридический День сурка, где вы возвращаться снова и снова и снова на той же точке”.

Жизнеобеспечения алфи в итоге был отключен в 9: 17 вечера на вечер понедельника, 23 апреля.

Однако, на следующее утро его папа сказал, что маленький мальчик все еще борется и дышит без посторонней помощи часов.

Утром в среду, 25 апреля, том сказал, что тот был “по-прежнему борется”, хотя апелляционный суд сказали, что он “борется” позже в тот же день.

Но к вечеру 25 апреля, в больнице Алдер Хей был заперт на фоне слухов о плановый рейд по митингующим в поддержку больных малышей.

Сотни демонстрантов, поддерживающих семьи, расположившихся за пределами больницы, скандируя “спасти Элфи Эванс”.

Он был отстранен от поездки в Италию для лечения после очередной неудачной юридической проблемой, поскольку апелляционный суд в Лондоне отклонил просьбу своей семьи, чтобы Альфи перевезли из клиники Ливерпуль.

Мерсисайд полиция предупредила сторонников семьи Альфи, что их посты в социальных сетях наблюдают за отчеты, ольха Эй врачи бьют злоупотребления.

Т ч Крис Гибсон сказал: “любые преступления, в том числе и вредоносных сообщений и угрожающее поведение, будут расследованы и в случае необходимости будет выполнена”.

И открытое письмо от глав ольха Эй заявили, что их сотрудники были подвергнуты “шквал” злоупотребления.

Фото: Пол Эллис/ОВП

Фото: Пол Эллис/ОВП

ЧТО ПАПА СКАЗАЛ?

Громкому делу даже привлекли внимание папы, который пообещал свою поддержку, чтобы держать Альфи жив.

Святой отец написал: “я искренне надеюсь, что все необходимое может быть сделано для того, чтобы продолжать участливо сопровождая маленького Альфи, и что глубокие страдания его родителей может быть услышан.

“Я молюсь за Альфи, для своей семьи и для всех, кто участвует”.

18 апреля, Альфи отец Тома посетил папу римского Франциска и молил его, чтобы “спасти сына”.

Понтифик использовал адресу молиться за малыша, говоря, что ситуация была “очень болезненный и сложный”.

Он добавил, что тех, кто неизлечимо болен нужно ухаживать за “всеобщую поддержку” со стороны семьи и медицинских экспертов.

Эта статья первоначально появилась на солнце.

( подробнее )

Как наборы для анализа ДНК может быть использована против вас

А скандал подняли данные действительные глобальные опасения по поводу конфиденциальности в интернете, многие из нас до сих пор счастливы в руки образцы наших генах более крупным компаниям, либо не знают, либо равнодушным, что он может быть использован для.

Якобы Голден Стэйт убийца принес последствия ДНК-тестирования в центр внимания.

Джозеф Джеймс Диэнджело был арестован после того, как генетическая информация о которых размещена на большой, открытый-источник генетической базе под названием GEDmatch подключить его к серии изнасилований и убийств в 70-ых и 80-ых.

Подробнее: как образец ДНК привело полицию к Голден Стэйт подозреваемый убийца

Дальний родственник его использовали генеалогический сайт, чтобы узнать больше о его семейной истории, мало зная, что потом будут использованы в расследовании убийства. Это вызвало опасения по поводу того, что генетическое тестирование может использоваться для.

Тесты ДНК обрели популярность в Австралии за последние несколько лет, выступающей в качестве праздничных подарков и веселья путешествие для людей, желающих узнать все тонкости их семейной истории и этническим составом.

Родословной ДНК, как 23andme, AncestryDNA и VOX ДНК являются одними из тестирования служб, которые говорят, что они могут дать вам представление о вашем происхождении.

Но когда вы грузите свои слюни, чтобы получить ваши данные, кто на самом деле владеет вашей ДНК, и что они могут сделать с ней?

Голден Стэйт подозреваемый убийца Джозеф Диэнджело выследили, используя онлайн-данные ДНК. Фото: AP фото/богатые Pedroncelli

ТЕСТИРОВАНИЕ НАБОРОВ ПРАВДУ О ДНК

Сказала Джейн румпель, этическим, правовым и социальным вопросам в здравоохранении геномики в университете Монаш, новости.ком.ау, что анализ ДНК может привести к генетической дискриминации.

“Одна из проблем-люди не знают, что произойдет с их данными,” Мисс Тиллер сказал. “Они не всегда думают о том, как защитить свою частную жизнь, когда они посылают эту информацию.”

Она отметила, что, хотя это указано в условиях, что образцы ДНК могут быть сохранены и поделился, люди не обязательно прочитайте эти, прежде чем принять их.

В некоторых случаях, это может иметь серьезные последствия. В то время как медицинское страхование защищена в Австралии, страхование жизни не является.

В отличие от многих других стран, австралийские страховщики могут увеличить страховые взносы или полностью исключить страхование жизни для определенных условиях, таких как рак.

“Если бы у вас был тест и обнаружил, что у вас есть мутация в гене рака молочной железы — brca, к 1 или 2 — вы тогда, скорее всего, будет трудно получить страхование жизни, и они, вероятно, значительно увеличить свой премиум” Мисс Тиллер сказал. “То же самое и с синдромом Линча, который повышает риск развития рака кишечника.

“Это становится настоящей проблемой клинически с семьями, которые имеют этот ген, проходящих через них, так как некоторые люди предпочитают не иметь важные испытания, потому что они боятся страховых последствий”.

ДНК-тестирование может иметь большое влияние на вашу способность получить или позволить себе — страхование жизни.

‘ЦЕНА, КОТОРУЮ Я ЗАПЛАТИЛ ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ

Эдвина Сойер, 50, взяли генетический тест более десяти лет назад, но она до сих пор расплачиваюсь за это сегодня.

В Сиднее мать двоих детей рассказала новости.ком.ау, что перед экзаменом, ее предупредили, что она должна применяться к страхованию жизни, в случае, если результаты повлияли на ее способность сделать это позже.

Она в конечном итоге положительный результат теста на синдром Линча, наследственное заболевание, которое может увеличить риск кишечника и нескольких других типов рака. В течение ближайших 10 лет мс Сойер оказалась либо получать опрокинул страховщиками или наличие ее страховые взносы резко возросли.

Это даже повлияло на ее планы.

“Я плачу массовый премиум каждый раз, когда я получить страховку — мне придется обратиться отдельно к остальной части моей семьи”, сказала она новости.ком.ау. “Я также не покрываются любые существующие бесплатные страховки, которая может прийти через кредитные карты. Я всегда делаю в интернете, вы должны объявить медицинские условия при применении”.

Теперь, Мисс Сойер говорит, что она будет более колеблющимся, чтобы рекомендовать генетическое тестирование.

“Я был бы менее вероятно, чтобы рекомендовать тестирование на основе моего личного опыта. Что само по себе является крайне контрпродуктивным в том, что генетическое тестирование может быть разница между жизнью и смертью”, - сказала она. “Знание-это сила. Людей следует поощрять, чтобы быть предупреждены о каких-либо уже существующие медицинские условия, а не играет для этого.”

Эдвина Сойер сделал генетический тест более десяти лет назад, но она до сих пор расплачиваюсь за это сегодня.

После получения ее результатов тестирования, Мисс Сойер пошел на многое, чтобы гарантировать, что она находится в добром здравии. Она имеет ежегодный медицинское обследование, включая колоноскопию и гастроскопию — и сделали двойную мастэктомию и гистерэктомию узнав у нее синдром Линча.

“Это несправедливо, что мы нарушает здесь, в Австралии, что касается страхования, однако не Канада, США и большинстве стран Европы”, - сказала она. “Люди с генетическими заболеваниями, таких как я идут на многое, чтобы убедиться, что они находятся в лучшем состоянии здоровья. Я первая женщина в моей семье с синдромом Линча, у него к 50 рак-бесплатно!”

Она считает, что многие люди не знают, как трудно это может быть для людей с генетическими заболеваниями, чтобы получить страхование жизни.

При подаче заявления на страхование жизни, вы должны объявить все известные ранее существовавших условий.

ПОЧЕМУ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИСКРИМИНАЦИЯ НЕСПРАВЕДЛИВА

В Австралии, страховщики жизни позволено спросить, если заявитель не смотря на наличие генетического тестирования, а затем использовать результаты для определения их покрытия — решение не все считают это справедливым.

В 2013 году в австралийском медицинском журнале отметил случай человека, в его начале 20-х годов, чьи матери страдали от рака кишечника. Он взял генетический тест и обнаружил, что он нес Гена MSH6, мутация, связанная с синдромом Линча.

Впоследствии он был запрещен чехол для рака.

Он в конце концов взял это дело в Комиссию по правам человека и выиграл с незначительным исключения каких-либо претензий, причиненный в результате колоноскопии.

Мс румпель предположил, что это было несправедливо по отношению к дискриминации на основе генетической информации.

“Прежде всего, мы не понимаем, почему люди подвержены риску развития рака”, - сказала она. “Наследственный фактор не является единственным фактором. Мы не всегда знаем, почему некоторые люди получают это, а другие нет.

“Но также, это просто не кажется справедливым. Мы не можем контролировать наши гены. Это начинает влиять на научные исследования, потому что люди беспокоятся о ввязываясь в области генетических исследований из-за страховых проблем.

“В то время, когда мы должны развиваться наши представления о генетике, это очень важно, чтобы австралийцы доверие они не будут дискриминировать.”

Мс румпель говорит, что это несправедливо по отношению к страховым компаниям дискриминация на основе генетической информации, учитывая, что мы не можем контролировать наши гены и мы не понимаем, почему некоторые люди имеют больше шансов получить рак.

ТЫ ДОЛЖНА ВОЛНОВАТЬСЯ?

Премий по страхованию жизни в сторону, ДНК не обязательно что-то, что касается Австралии.

“Мы не хотим, чтобы люди чувствовали, как ДНК-тестирование-это конец мира,” Мисс Тиллер сказал. “Есть великие вещи о генетических исследованиях. Мы просто хотим, чтобы люди были сознательные решения, которые они принимают о ДНК-тестирование и последствия для их генетических данных”.

В сценарии, где был взломан информации ДНК пользователя, она сказала, что скорее всего ответ заключается в том, что ничего существенного не произойдет — по крайней мере в такой стране, как Австралия.

В Китае, для сравнения, власти собрали образцы ДНК из миллионов жителей, для целей наблюдения.

“В Австралии у нас есть Правовая защита от работодателей с использованием генетических данных для принятия решений,” Мисс Тиллер сказал. “Но люди во всем мире становятся все более обеспокоены тем, что работодатели могут быть в состоянии видеть, что предрасположенность у них есть, например.”

Она предупредила, что на личном уровне, люди должны быть готовы к неожиданным выводам, отметив, вы можете узнать о неожиданном отцовстве или, что вы находитесь в опасности для определенных заболеваний. Эта информация может вызвать ничего, кроме страданий для человека.

“Люди просто должны быть бдительными”, - сказала она. “Думать о том, где вы посылаете ваш образец, и помните, что не все компании одинаковы и имеют одинаковые правила и управление качеством”.

@gavindfernando | gavin.fernando@news.com.au

( подробнее )