Мама ‘разрушительный’ найти после слепну

Опубликованно 30.12.2019 01:20

Мать двоих детей, от Пойнт Кук Виктория, готовились ко дню в октябре 2008 года, когда ее видение “абсолютно черный”. “Это было только на один глаз, мой правый глаз”, - сказала она новости.ком.АУ. “Я ничего не видел”.

После того, как первоначально надеялся, что проблема будет исправить себя, но не на следующий день миссис Лентини пошел к ней ГП, который направил ее к окулисту.

Специалист дал ей курс стероидов, что восстановили ей зрение, но приказал сделать еще тесты.

Затем буквально через неделю, Миссис Лентини, сейчас 56, выдали новость – у нее рассеянный склероз (РС).

“Я был опустошен, я был полностью опустошен, потому что я думал, как я Мисс?”, - вспоминает она. “Я был ходить и говорить, а я не в инвалидной коляске, что происходит?”

Диагнозом стало “настоящим шоком” для миссис Лентини и ее семья, как она никогда не страдала серьезной болезнью.

“Я просто шел нормально. Мои дети учились в школе, мой старший сын в то время был в 12 году, моя дочь занималась 10 лет”, - сказала она.

“Я был здоров, я не имел никаких недугов на протяжении всей моей жизни.”

Диагноз МС в 2008 году стало шоком для Марии Лентини и ее муж Паскуале (слева). Фото: Прилагаются.

МС, как правило, диагностируется после того, как человек испытывает внезапное появление симптомы РС, такие как нарушения зрения или онемение, которое длится более 24 часов.

“Там около 25 000 австралийцев с г-жой гораздо чаще встречается у женщин и обычно начинается в возрасте между 20 и 40 лет, так что часто, когда люди находятся в наиболее продуктивном этапе своей жизни,” Университет Монаша доцент Аннеке Ван дер Волт,

сказал невролог и руководитель МС лечение в больнице Мельбурна Альфред, новости.ком.АУ.

Миссис Лентини relapsing смягчая MS, который является наиболее распространенным типом ср. тем не менее, почти половина людей с relapsing смягчая MS увидим его в конце концов развиться в более агрессивной форме.

“Что может произойти, это около 40 процентов (люди с) relapsing смягчая MS через несколько десятков лет – 20, 30 лет в среднем – человек может развиваться вторично-прогрессирующим РС,” д-р Ван дер Уолт сказал.

По теме: ‘Ты не умрешь от MS, вы умрете с ним

“Вторично-прогрессирующим РС диагностируется, когда кто-то с МС развивается стойкое и ухудшение неврологических симптомов, которые есть в течение шести месяцев”. Варианты лечения вторично-прогрессирующим РС были ограничены до ноября, когда первый оральный препарат для лечения она была одобрена терапевтической администрации товаров.

Представление сделано для Mayzent быть добавлены к схеме льготного лекарственного обеспечения, и включении препарата будет означать значительные изменения в жизни австралийцев с вторичным прогрессирующим РС.

Невролог Аннеке Ван Дер Волт. Фото: Университет Монаша.

Там были 12 видов препаратов для лечения relapsing смягчая MS, но никто специально для вторично-прогрессирующим РС, доктор Ван дер Уолт сказал.

“Варианты были для них, чтобы остаться на лечение что бы они были уже на relapsing смягчая MS, и надеемся, что это может иметь последствия”, - сказала она.

“Но для многих людей, что дозы лечение бы остановлен, потому что мы обязаны по ПБ для прекратить лечение, если люди становятся (диагноз) вторично-прогрессирующим РС ... это означало бы, что их лечение было остановлено и не было бы никакой вариант обработки.”

Для людей с relapsing смягчая MS, как Миссис Лентини, выяснить, есть новый препарат доступен для вторично-прогрессирующим РС обнадеживает.

“Чем больше видов процедур тем лучше, потому что нет двух пациентов не похожи друг на друга, так что может подойти одному человеку, не обязательно подойдет следующий”, - сказала она.

Более 10 лет прошло с первой постановки диагноза, Миссис Лентини пока еще тяжелый эпизод, но борется с вялостью и потерей движения с одной стороны тела.

По теме: Внутри рассеянный склероз, невидимая болезнь

После того, как поставлен диагноз, Миссис Лентини она сказала, что больше не ставит такие вещи, как большой поездок за границу от.

“Со мной, в частности, МС и тепла не могут быть вместе. Я не буду выходить где-то, что нет кондиционера, так что я знаю, если я рисковать рецидив, вызванное жарой”, - сказала она.

Миссис Лентини управляет ее симптомы РС, замедляя и отдыхает в трудные дни, в то время как двое ее детей и муж помочь ей столько, сколько они могут.

“Все это делают. Это единственное, что изменилось, когда мне поставили диагноз – дети были неожиданно рады помочь по хозяйству и помочь готовьте еду,” Миссис Лентини сказал со смехом.

“Мой муж-самый лучший муж дома, вы могли бы найти. Он не пылесосит, он моет посуду.”

Миссис Лентини сказал, что с диагнозом РС также ее не принимать жизнь как должное. Вскоре после того, как она была диагностирована, Миссис Лентини и ее семья взяли на праздник жизни в США, чтобы навестить родственников.

“(Мой муж) всегда говорил, ‘мы можем пойти, мы можем пойти за границей?’, и я всегда говорю, ‘Нет, мы не можем себе это позволить, но мы не можем себе это позволить”, - пояснила она.

“Но потом после диагностики он заставил меня понять, жизнь слишком коротка, чтобы сказать, что вы не можете себе это позволить. Вы действительно должны делать то, что вы можете, когда вы достаточно хорошо, чтобы сделать это, потому что никто не знает что там за углом”.тенденции в образе жизни382

Категория: Здоровье