$100 в день, чтобы сохранить наш ребенок жив
Опубликованно 08.12.2019 02:00
Но, несмотря на очень нормальная беременность и нет проблем здравоохранения во время сканирования, Ева была очень травматично начать свою жизнь.
“В течение первых 72 часов жизни Ева ЭКГ, сканирование мозга, компьютерная томография, рентген, грудь стоков, оксид азота, множество уколов и препараты, морфин, адреналин, ИВС и количества трубок слива легких и кормить ее,” сказала Джорджи.
Больше историй, как это, перейдите на сайт kidspot.ком.АУ
Ева имеет редкое расстройство, что означает, что она не может дышать без посторонней помощи. Изображение: На GoFundMe
ДЕРЖАСЬ ЗА НАДЕЖДУ
“Мы были уверены в том, что этих мер будет держать ее в живых. Она была немедленно проветриваться трубку ей в горло и поддерживается осцилляторами, которые сделали дышит за нее на 500 (крошечный, мелкий) дыханий в минуту”, - добавила она.
Родились с ОДИН-В-миллиона генетическое заболевание, влияющие Евы легкие и сердце, шести-месячный ребенок, девочка зависит от кислорода, с момента рождения и не может дышать без искусственной помощи.
Ева была диагностирована интерстициальная болезнь легких (ребенка) и тяжелой легочной гипертензией (Пха).
Это состояние у новорожденных встречается крайне редко, с диагностированы три случая на миллион. Это название, данное коллекции из возможных заболеваний, которые влияют на выстилку легких и поглощения и транспортировки в организме кислорода.
Для Евы, считается, что это вызвано генетической мутацией ген TBX4. Последовательность ген TBX4 Евы является единственной последовательности по всему миру.
По теме: девочка родилась с кости срослись
По теме: там было что-то другое, о мой заспанный мальчик’
Редкое состояние Евы один на три миллиона. Изображение: На GoFundMe
‘ЭТО БИТВА’
“Нет никакого известного лечения для Евы. Там тоже не сравнимы случае, как она, не проверенный шаг за лечение шагом и не зная тяжести, темпы прогресса или результатов”, - признается Джордж.
“Она в настоящее время является получение низкого потока кислорода 1-2 л в минуту и трейлинг лекарства. Мы вернемся в Королевскую детскую больницу каждые две недели на прием и каждые 4-6 недель на неделю в IV лекарства.
“Это борьба мы никогда не думали, мы бы столкнулись с, но мы имеем великое утешение в поклонении наш путь через это с благодарностью и молитвой и будущая сердце хорошие результаты.
“Мы проводим наше дыхание на каждый прием, проверка, испытание для любой признак того, что она улучшается. Это вряд ли увидим значительное улучшение в ее статистику в течение короткого периода времени, и трудно знать, если лекарства работать немедленно.
“Самая определенность, мы должны цепляться за это, зная, что такое восстановление все до Евы, а ее консультант выразился, и ее тело все сильнее, чтобы победить эту болезнь”.
По теме: Мама в шоке после того, как один из близнецов родился с альбинизмом
По теме: мама несет терминала ребенка на полный срок, чтобы пожертвовать его органы
Нет никакого лечения для состояния Евы. Изображение: На GoFundMe
‘МЫ НЕ МОЖЕМ ПОВЕРИТЬ, КАК ОНА СЧАСТЛИВА’
Но, несмотря на трагическое состояние Евы, говорит Джорджи, что она таким счастливым ребенком.
“Мы не можем поверить, как счастливая и смешливая она, несмотря на все ее энергия, затраченная сосредоточившись на дыхании. Странно, что она так плохо, когда ты смотришь на нее.
“Она заставляет нас смеяться каждый день и довольно требовательный, милый босс детка! Мы полностью люблю ее мама и папа,” добавила она.
Сейчас Джорджи фокусирует свое время и энергию на страницу GoFundMe, в преддверии, где она надеется собрать деньги, чтобы помочь оплатить дорогостоящее оборудование для поддержания Ева жива.
На данный момент каждый баллон с кислородом стоит 28 $и длится всего семь часов.
“С нашим ребенком и проводить время в ОРИТ, мы стали свидетелями многих чудес исцеления. Они были за гранью понимания врачей”, - говорит Джорджи.
“Это наши рабочие места, так как ее родители считают, что жизнь Евы по-прежнему будет чудо и полная работоспособность будет восстановлена. Ева не ожидал, чтобы выжить первую ночь. Мы знаем, что она должна быть здесь, чтобы расти и делиться своим свидетельством о том, как она преодолевает это.
“Она уже вносит значительный вклад в этом мире, для генетических исследований и в качестве вдохновения для других семей с больными детьми”.
Вы можете поддержать Еву и приобрести продукцию от дышать для Евы магазин Etsy.
— Фэй Джеймс-это писатель для Сайт kidspot
Эта статья первоначально появилась на сайт kidspot.ком.AU и была воспроизведена с разрешения
Первоначально опубликовано как$100 в день, чтобы сохранить наш ребенок живтенденции в образе жизни738
Категория: Здоровье
