Хотели бы вы сохранить зрение вашего ребенка или слух?

Опубликованно 08.05.2019 01:00

Их новорожденного ребенка была опухоль на глазу, так что большой хирургии не удалить его.

В сторону Луки и Роллинсон Кейти были подготовлены для перспективы.

Они знали, что Харпер нес ген ретинобластомы рак глаза и может оказаться в опасной ситуации, как ее отец, который потерял глаз, когда он был ребенком.

Но они никогда не ожидал, что они будут через горе, наблюдая, как ее пережить химиотерапию, когда она была такой маленькой. Она была вторым самым молодым пациентом в детская больница в Westmead, чтобы пройти такое лечение.

Шесть месяцев кропотливого химио означало одно хорошо — опухоли не будет.

Потом пришел другой удар — лечение означало, что она потеряет слух.

В Rollinsons провел несколько месяцев в больнице вдали от своих Булли дома рядом с Воллонгонг — Кейт спящего в кресле рядом с кроваткой Харпера в отделении, люк в соседнем общежитии и их родителей за рулем своего старшего брата Эли каждый день.

“Это был кошмар”, - сказал Роллинсон рассказал новости.ком.АУ.

“Это было душераздирающе, это было то, что мы, конечно, были в курсе такой возможности, но мы были просто потрясены и шокированы, когда узнали.”

“Вы думаете, как может ребенок в таком возрасте химиотерапия. Она была так абсолютно новый, такой маленький и крошечный проходит химиотерапию, но другая часть, что держит нас на плаву, будем надеяться, она не помнит ничего из этого”.

Малышка Харпер Роллинсон было всего 12 дней от роду, когда она проходила химиотерапию.

СТРАШНАЯ ИСТОРИЯ СЕМЬИ

Мистер Роллинсон потерял правый глаз для Рака, когда ему было всего 18 месяцев.

У него было несколько опухолей в левой, но слава богу, что глаз удалось спасти.

“Быстрая перемотка вперед 30 лет с нашего первого ребенка Илай и мы заметили на пять месяцев”, - сказал он.

“Мы взяли фотографию и заметил, что один из глаз были белые по сравнению с красными, и они нашли небольшую опухоль на внешнем краю глаза.”

Посредством лазера и криотерапии опухоль была благополучно удалена и Илай, сейчас 6, С тех пор никаких рецидивов.

“Это был очень счастливый для него”, - сказал г-н Роллинсон.

“Благодаря этому мы получили доступ к нужным людям в Westmead, которые сделали генетическое тестирование, и я носил уродливые гена.

“В подготовке к Харпер мы проводили амниоцентез (пренатальный тест) и у нее есть ген, к сожалению.”

Только один из родителей должен одну копию мутировавшего гена, чтобы пройти повышенный риск развития ретинобластомы на своих детей.

Если один из родителей несет в себе мутировавший ген, у каждого ребенка есть 50-процентный шанс унаследовать этот ген.

Люк, Харпер, 4, Кати и Эли, 6, Роллинсон, которые были затронуты рак глаз.

Пары составили план с врачами, чтобы доставить Харпер как рано, но так здоров, как они могут. Она приехала в 36 недель, с самым лучшим планом для раннего обнаружения.

“Мы были опустошены, чтобы быть честными”, - сказал г-н Роллинсон.

“Он был полностью блокируя ее центральное зрение на этом глазу”.

Борьба на этом не остановился. После видения Харпера были спасены, следующим шагом было видеть, если ее слуха могут быть восстановлены.

“Мы пытались почти год со слуховыми аппаратами, чтобы дать ей увеличение доступа к звукам, и они давали ее уровнях, но не ясность, а ее развитие значительно отстает”, - сказал г-н Роллинсон.

В 1 декабря 2017 года, Харпер, сейчас 4, был установлен кохлеарный имплант через центр пастух, который изменил жизнь семьи.

“В прошлом году ее развитие шло через крышу,” ее отец сказал.

“Это было совершенно потрясающее зрелище. Ты смотришь на нее сейчас и вы даже не знаю, что она имела химии. Она юркая мелочь, Крепкий орешек.

“Мы надеемся, что к тому времени она попадает в школу, она находится очень близко к другим детям.”

Теперь Харпер развивается в соответствии с другими детьми ее возраста.

Илай смог избежать участи, как и его отец, когда он был ребенком.

СЕМЬЯ ОТДАЕТ ЗА СВЕТЛОЕ БУДУЩЕЕ

В Rollinsons всегда говорил, что когда все утрясется, они будут делать все возможное для детских исследований рака.

Они в космосе, где они могут поделиться своей историей и повышения осведомленности.

Ранняя диагностика спасла зрение их дочери.

Тестирование гена помог понять, как рискуют своей семьи.

Врачи приложили огромные усилия, чтобы их дети получили лучшее начало жизни.

Прошли медицинские исследования и технологии.

Их дети больше не придется ложиться под наркоз, чтобы проверить своими глазами, что означает меньшее количество поездок в больницу.

Мистер Роллинсон был послом и принять участие в терпеть на излечение, в 12-час велоспорт реле, в течение нескольких лет.

Цель мероприятия-пройти как можно больше кругов, чтобы собрать средства на важные исследования в Институте рака у детей и так больше детей, как Харпер может привести долгую, полноценную и счастливую жизнь.

“Хотя наше путешествие рака было тяжело в последнее время и до сих пор по частям сегодня, мы взволнованы тем, что будущее держит для больных раком и достижений в области научных исследований и технологий”, - сказал г Роллинсон.

“Только представьте, какие возможности можно еще 10 или 20 лет, когда дело доходит до лечения рака.”

Харпер и Илай послы терпеть для лечения.

Категория: Здоровье